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Avalon GloboCare(NASDAQ:ALBT), 분기별 보고서 지연에 대해 Nasdaq으로부터 통지 받음
뉴저지주 프리홀드, 2024년 5월 24일(GLOBE NEWSWIRE) — 혁신적인 세포 기반 기술, 세포 치료 및 정밀 진단 개발업체인 Avalon GloboCare Corp.(“Avalon” 또는 “회사”)(NASDAQ: ALBT) 회사는 2024년 5월 22일 The Nasdaq Stock Market LLC(“나스닥”)로부터 회사가 Nasdaq 상장 규칙 5250(c)에 따른 계속 상장 요건을 준수하지 않는다는 통지(“통지”)를 받았다고 발표했습니다. (1) (“상장 규칙”) 회사가 아직 2024년 3월 31일에 종료된 회계 분기에 대한 분기별 보고서(“분기별 보고서”)를 증권거래위원회(“분기별 보고서”)에 양식 10-Q로 제출하지 않았기 때문입니다. 비서”).
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본 통지문은 Nasdaq Capital Market에 대한 회사 보통주의 상장 또는 거래에 즉각적인 영향을 미치지 않습니다. 통지문에는 회사가 통지일로부터 60일 또는 2024년 7월 22일 이내에 상장 규칙 준수를 회복하기 위한 계획을 제출해야 한다고 명시되어 있습니다. 나스닥이 규정 준수를 회복하려는 회사의 계획을 수락하는 경우 나스닥은 분기별 보고서의 규정된 마감일 또는 2024년 11월 18일로부터 최대 180일 동안 회사가 규정 준수를 회복하기 위해 분기별 보고서를 제출하도록 허용할 수 있습니다.
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Avalon GloboCare(NASDAQ:ALBT) 주식 정보 아발론 글로보케어
Avalon GloboCare Corp.는 자회사와 함께 미국과 중국에서 상업용 부동산을 소유하고 운영합니다. 이 회사는 혁신적인 세포 치료제, 정밀 진단 및 임상 실험실 서비스를 개발하고 제공합니다. 주요 후보로는 재발성/불응성(R/R) B세포 림프구성 백혈병에 대한 최초의 인간 임상 시험을 완료한 항CD19 CAR-T인 AVA-001이 있습니다. cGMP 등급 AVA-011 CAR-T 세포를 생성하기 위해 전임상 실험실 연구를 완료하고 IND 활성화 프로세스 개발 단계를 진행 중인 AVA-011. mRNA 기반 Flash-CAR 세포치료 플랫폼도 개발 중이다. 또한 회사는 Avalon 임상급 조직 특이적 엑소좀(ACTEX)을 개발하고 있습니다. 치료 프로그램인 AVA-Trap은 코로나19 및 사이토카인 폭풍과 관련된 기타 생명을 위협하는 상태에 대처하기 위한 효과적인 치료 옵션을 제공합니다. 사이토카인 폭풍을 치료하기 위한 혈액여과 장치 개발을 위해 QTY 코드 단백질 설계 기술을 사용하는 것을 포함하여 매사추세츠 공과대학(MIT)과 함께 QTY 코드 단백질 설계 기술을 활용한 치료 및 진단 표적을 제공합니다. Arbele Limited와 차세대 트랜스포존 기반 다중 표적 CAR-T, CAR-NK 및 기타 면역 효과 세포 치료 양식을 공동 개발하고 있습니다. Avalon GloboCare Corp.는 일련의 임상 등급 엑소좀 기반 화장품 및 정형외과용 제품의 공동 개발 및 상용화에 참여하기 위해 HydroPeptide, LLC와 전략적 파트너십을 맺었습니다. Commonwealth System of Higher Education의 피츠버그 대학교와 기업 연구 계약을 체결했습니다. 이 회사는 2016년에 설립되었으며 뉴저지주 프리홀드에 본사를 두고 있습니다.
수익전망
회사는 2024년 5월 27일 월요일에 다음 분기별 수익 발표를 발표할 예정입니다.