Apollomics(NASDAQ:APLM), 아폴로믹스 골수성 백혈병 환자를 대상으로 한 Uproleselan의 3상 브리징 시험에 대한 최상위 결과 발표

캘리포니아 포스터 시티, 2024년 12월 20일(GLOBE NEWSWIRE) — 치료하기 어렵고 치료 저항성 암을 치료하기 위해 여러 종양 약물 후보를 개발하는 후기 임상 생물 제약 회사인 Apollomics Inc.(Nasdaq: APLM)(이하 “Apollomics” 또는 “회사”)는 오늘 중국에서 재발 또는 내성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 한 uproleselan의 3상 브리징 시험 결과를 발표했습니다. 이 시험은 uproleselan에 대한 유리한 이점을 입증하지 못했습니다.

3상 시험은 재발성 또는 내성성 급성 골수성 백혈병 환자에서 화학 요법과 함께 투여한 uproleselan과 화학 요법만을 투여한 것의 안전성과 효능을 평가하기 위한 무작위 이중 맹검 브리징 시험이었습니다. 1차 종료점은 uproleselan 치료군과 대조군의 전반적 생존율(OS)을 비교하는 것이었습니다. 총 140명의 피험자가 3상 시험에 등록되었고 uproleselan과 화학 요법(n=69) 또는 화학 요법만을 투여(n=71)하도록 1:1로 무작위 배정되었습니다.

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Apollomics(NASDAQ:APLM) 주식정보 아폴로믹스

임상 단계의 바이오제약 회사인 Apollomics, Inc.는 암을 근절하기 위해 면역체계를 활용하고 특정 분자 경로를 표적으로 삼는 종양 치료법의 발견 및 개발에 참여하고 있습니다. 회사의 제품 포트폴리오에는 경구 활성형 고선택성 c-Met 억제제인 ​​Vebreltinib(APL-101)가 포함됩니다. 이 억제제는 비소세포폐암 치료를 위한 2상 임상 시험을 진행 중입니다. 경구 활성 소분자 다중 티로신 키나제 억제제인 ​​APL-102는 암세포에서 비정상적으로 활성화되는 다양한 키나제를 억제하기 위한 1상 임상 시험이 진행 중입니다. 및 뇌 내 암을 치료하기 위한 1상 용량 증량 임상 시험 중인 ErbB1/2/4 신호 전달 경로를 표적으로 하는 종양 억제제 후보인 APL-122. 또한 재발성 또는 불응성 AML이 있는 성인 환자의 치료를 위한 3상 임상 시험이 진행 중인 업롤레셀란(APL-106)을 개발 중이며 새로 진단된 AML 노인의 치료를 위한 업롤레셀란의 2/3상 연구도 진행 중입니다.

주가전망

1개의 중개인이 Apollomics 주식에 대한 12개월 목표 가격을 발표했습니다. APLM 주가 목표 범위는 2.00~2.00달러입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 2달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 571.1%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

회사는 2024년 6월 27일 목요일에 다음 분기별 수익 발표를 발표할 예정입니다.