Calidi Biotherapeutics(NYSEAMERICAN:CLDI), 칼리디 바이오테라퓨틱스 주요 후보 물질인 CLD-401에 대한 새로운 데이터를 발표할 예정

샌디에이고, 2026년 4월 21일 ( GLOBE NEWSWIRE) – 표적 유전자 치료제 개발을 선도하는 생명공학 기업 칼리디 바이오테라퓨틱스(Calidi Biotherapeutics, Inc., NYSE American: CLDI)는 2026년 4월 21일 캘리포니아주 샌디에이고에서 열리는 미국 암 연구 학회(AACR) 연례 회의에서 새로운 데이터를 발표할 예정입니다. 칼리디는 종양 미세환경(TME)에서만 높은 수준의 IL-15 슈퍼작용제(IL-15 SA)를 발현하도록 설계된 전신 투여형 용해성 바이러스인 CLD-401에 대한 새로운 데이터를 공개했습니다. CLD-401은 현재 임상시험계획승인신청(IND) 심사를 위한 연구 단계에 있습니다. 포스터는 여기에서 확인할 수 있습니다 .

CLD-401은 당사의 레드테일(RedTail) 플랫폼의 핵심 후보 물질로, 종양을 선택적으로 표적화하고 종양 미세환경(TME)을 재구성하며 종양 내에서 치료 유전자를 고수준으로 직접 발현하도록 설계된 전신 투여 바이러스 치료 플랫폼입니다. CLD-401은 TME에서 T세포 및 NK세포 활성화제로 알려진 IL-15 슈퍼작용제(IL-15 SA)를 고수준으로 발현하도록 설계되었습니다. 미국암학회(AACR)에서 발표된 데이터는 CLD-401이 TME에서 유도하는 심오한 면역학적 변화, 특히 NK세포, NK-T세포 및 감마델타(γδ) T세포의 유입 및 활성화가 면역능력이 정상인 동물 모델에서 강력한 치료 반응으로 이어진다는 것을 자세히 보여주었습니다.

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Calidi Biotherapeutics(NYSEAMERICAN:CLDI) 주식소개 칼리디 바이오테라퓨틱스

임상 단계의 면역항암제 회사인 Calidi Biotherapeutics, Inc.는 암 치료를 위한 면역요법 개발에 참여하고 있습니다. 이는 고급 신경교종 및 고형 종양을 포함한 다양한 종양학 적응증에 사용하기 위해 항종양 페이로드를 운반할 수 있는 강력한 동종 줄기 세포를 발전시키는 데 관여합니다. 회사의 세포 기반 전달 플랫폼은 종양 용해성 바이러스를 보호, 증폭 및 강화하여 효능을 높이고 환자 안전을 향상시키도록 설계되었습니다. 클리닉의 제품 후보 파이프라인에는 고급 신경교종 치료를 위한 종양 용해성 아데노바이러스가 포함된 동종 신경줄기세포인 NeuroNova; 및 진행성 전이성 고형 종양 치료를 위한 종양 선택성 CAL1 종양용해성 백시니아 바이러스가 탑재된 동종 지방 유래 중간엽 줄기세포인 SuperNova가 있습니다. 이 회사는 2014년에 설립되었으며 캘리포니아주 샌디에이고에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

2개의 중개인이 Calidi Biotherapeutics 주식에 대한 1년 목표 가격을 발표했습니다. CLDI 주가 목표 범위는 2.00~4.50달러입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 3.25달러에 이를 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 464.6%의 상승 여력이 있음을 시사한다.