Design Therapeutics(NASDAQ:DSGN), 디자인 테라퓨틱스 2상 바이오마커 시험 진출을 뒷받침하는 DT-168의 유리한 1상 데이터 발표

캘리포니아 칼스배드, 2025년 5월 1일(GLOBE NEWSWIRE) — 심각한 퇴행성 유전 질환에 대한 치료법을 개발하는 임상 단계의 생명공학 기업인 Design Therapeutics, Inc.(Nasdaq: DSGN)는 오늘 건강한 자원봉사자를 대상으로 실시한 DT-168의 1상 단일 및 다중 증가 용량(SAD/MAD) 시험에서 얻은 유리한 데이터를 발표했습니다. 이 데이터는 2025년 5월 2일에 미국 안과학회가 후원하는 Eyecelerator @ Park City 2025에서 발표될 예정입니다. 이 행사에서는 안과 진료를 혁신적으로 변화시키는 산업 발전과 신제품을 소개합니다.

DT-168 은 각막 내피 세포 기능 장애로 인해 푸크스 각막 내피 변성증(FECD)을 유발하는 돌연변이 TCF4 유전자의 발현을 선택적으로 표적으로 삼아 감소시키도록 설계된, 안약으로 제조된 새로운 GeneTAC® 소분자입니다 . 디자인 테라퓨틱스의 회장 겸 최고경영자인 프라틱 샤 박사는 “DT-168은 수백만 명의 환자가 점진적인 시력 상실을 겪고 있지만 승인된 질병 조절 치료제가 없는 FECD(전이성 FECD)에 차별화된 기회를 제공합니다.”라고 말했습니다. “편리한 점안액 제형을 활용하는 DT-168은 질병 진행을 촉진하는 반복 증식을 표적으로 삼아 FECD의 근본적인 유전적 원인을 해결하도록 설계되었습니다. 저희는 올해 말 2상 개념 증명 임상시험을 시작하게 되어 매우 기쁩니다. 이는 의료 서비스가 부족한 많은 환자 집단을 위한 최초의 질병 조절 치료제가 될 잠재력을 가진 FECD를 개발하는 데 기여할 것입니다.”

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Design Therapeutics(NASDAQ:DSGN) 주식소개 디자인 테라퓨틱스

전임상 단계의 바이오제약 회사인 Design Therapeutics, Inc.는 뉴클레오티드 반복 확장으로 인한 유전 질환 치료를 위한 치료법 개발에 참여하고 있습니다. 이 회사의 제품 포트폴리오는 미토콘드리아 기능에 의존하는 기관 시스템에 영향을 미치고 결국 신경, 심장 및 대사 기능 장애를 초래하는 단일 유전성, 상염색체 열성, 진행성 다기관 질환인 프리드리히 운동실조증(Friedreich Ataxia)으로 구성됩니다. 및 골격근, 심장, 뇌 및 기타 기관에 영향을 미치는 우세 유전 단일 유전자 진행성 신경근 질환인 근긴장성 이영양증 1형(DM1)이 있습니다. 또한 취약한 X 증후군, 척수소뇌 운동실조증, 근위축성 측삭 경화증, 전두측두엽 치매, 헌팅턴병, 척수구 근위축증과 같은 기타 뉴클레오티드 반복 확장으로 인한 단일 유전자 질환의 치료를 위한 GeneTAC 제품 후보 포트폴리오를 개발하고 있습니다. 이 회사는 2017년에 설립되었으며 캘리포니아주 칼스배드에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

7개 중개회사가 Design Therapeutics 주식에 대한 12개월 목표 가격을 발표했습니다. DSGN 주가 목표 범위는 $4.00에서 $6.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 5.50달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 44.7%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

Design Therapeutics, Inc.(NASDAQ:DSGN)은 11월 9일 화요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익을 0.21달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(0.14달러)를 0.07달러 놓친 수치입니다.