Ensysce Biosciences(NASDAQ:ENSC), 엔시스 바이오사이언시스 PF614-MPAR-102 임상 연구 최종 단계에 대한 IRB 승인 획득

샌디에이고, 캘리포니아 / ACCESS 뉴스와이어 / 2026년 4월 16일 / 차세대 통증 및 중추신경계 치료제 개발을 선도하는 임상 단계 제약회사인 엔시스 바이오사이언스(Ensysce Biosciences, Inc. , NASDAQ:ENSC, 이하 “엔시스” 또는 “회사”)는 오늘 자사의 혁신적인 MPAR® (다중 정제 남용 방지) 과다 복용 방지 기술을 평가하는 PF614-MPAR-102 임상 연구의 3단계 개시를 위한 임상시험심사위원회(IRB) 승인을 받았다고 발표했습니다.

PF614-MPAR-101 연구 결과 미국 FDA로부터 혁신 치료제 지정을 받은 PF614-MPAR은 오피오이드 안전성에 대한 근본적으로 새로운 접근 방식을 제시합니다. 기존의 남용 방지 제형과는 달리, PF614-MPAR은 경구 과다 복용으로부터 능동적으로 보호하도록 설계되어 오피오이드 치료에서 해결되지 않았던 중요한 위험 요소를 해결합니다. PF614-MPAR은 독자적인 화학적 제어 메커니즘을 사용하여 처방된 용량에서는 치료 효과를 나타내는 오피오이드 노출을 유지하는 동시에, 과다 복용 시 추가적인 오피오이드 방출을 자동으로 제한합니다. 이러한 “내장된 안전 스위치”는 새로운 치료 패러다임을 제시합니다. 즉, 효능뿐 아니라 오용 상황에서도 제어된 노출을 제공하도록 설계된 오피오이드입니다.

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Ensysce Biosciences(NASDAQ:ENSC) 주식정보 엔시스 바이오사이언시스

임상 단계 제약 회사인 Ensysce Biosciences, Inc.는 미국에서 오피오이드 오용, 남용 및 과다 복용에 대한 심각한 통증 완화를 위한 다양한 처방약 개발에 참여하고 있습니다. 남용 방지 오피오이드 전구 약물 기술인 Trypsin Activated Abuse Protection 플랫폼을 사용하여 제품을 개발합니다. 및 과다복용 방지 오피오이드 전구약물 기술인 Multi-Pill Abuse Resistance 플랫폼을 포함합니다. 이 회사는 급성 또는 만성 통증 치료를 위한 옥시코돈의 TAAP 전구약물 후보인 PF614를 개발 중입니다. 및 과도한 경구 섭취에 대한 과다 복용 보호를 위한 PF614와 나파모스타트의 조합 제품인 PF614-MPAR뿐만 아니라 코로나 바이러스 감염 및 낭포성 섬유증과 같은 기타 폐 질환에 사용하기 위한 나파모스타트의 경구 및 흡입 의약품 제품입니다. 또한 임상적으로 효과적인 옥시코돈을 방출하는 서방형 옥시코돈 유도체인 PF614를 개발 중입니다. PF8001 및 PF8026은 ADHD 약물 남용을 위한 암페타민의 연장 및 즉시 방출 프로드럭입니다. 이 회사는 캘리포니아주 라호야에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

1명의 분석가가 Ensysce Biosciences의 주식에 대한 1년 목표 가격을 발표했습니다. ENSC의 주가 목표 범위는 7.00~7.00달러입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 7.00달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 1,105.9%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

Ensysce Biosciences, Inc.(NASDAQ:ENSC)는 3월 15일 금요일에 분기별 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 해당 분기의 주당 순이익을 1.13달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(0.86달러)를 0.27달러만큼 하회한 수치입니다. 이 회사는 해당 분기 동안 52만 달러를 벌어들였는데, 이는 분석가들의 기대치인 53만 달러에 비해 수치가 높았습니다. Ensysce Biosciences는 476.29%의 마이너스 순마진과 1,024.79%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률을 기록했습니다.