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4D Molecular Therapeutics(NASDAQ:FDMT), 4D 몰레큘러 테라퓨틱스 광범위한 습성 AMD 환자군에서 유리체내 4D-150에 대한 긍정적인 2상 PRISM 중간 결과 발표, 유리한 안전 프로필과 강력한 임상 활동 확인
캘리포니아주 에머리빌, 2024년 7월 17일(GLOBE NEWSWIRE) — 대규모 시장 질병을 치료하기 위해 유전자 의약품의 잠재력을 최대한 활용하는 데 중점을 둔 임상 단계 유전자 의약품 분야의 선도적 기업인 4D Molecular Therapeutics(Nasdaq: FDMT, 4DMT 또는 회사)가 오늘 광범위한 습성 AMD 환자 집단에서 유리체내 4D-150을 평가한 PRISM 2상 임상 시험의 인구 확장 코호트에서 긍정적인 초기 중간 24주 랜드마크 데이터를 발표했습니다. 이 데이터는 스웨덴 스톡홀름에서 열린 American Society of Retina Specialists(ASRS) 연례 학술 대회에서 Raj K. Maturi, MD가 “신생혈관성 연령 관련 황반변성 성인에서 4D-150을 평가하는 PRISM 시험의 2상 인구 확장 코호트”라는 제목의 구두 발표에서 발표했습니다.
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4DMT의 공동 설립자이자 최고 경영자인 데이비드 커른 박사는 “오늘 발표된 긍정적인 중간 데이터는 이전에 보고된 고부담 치료 환자 대상의 용량 확장 코호트 데이터와 결합하여 계획된 규제 경로를 더욱 강화하여 4D-150이 모든 습성 AMD 환자 집단의 장기적 시력을 치료하고 보존할 수 있는 광범위한 잠재력을 보여줍니다.”라고 말했습니다. “또한 4D-150에 대한 증가하는 안전성 및 효능 데이터베이스는 습성 AMD, DME 및 당뇨망막병증(DR)을 포함한 여러 잠재적인 수십억 달러 규모의 안과 시장 기회가 있는 제품 후보의 파이프라인 제품으로서의 잠재력을 계속해서 검증하고 있습니다. 올해 4분기에 DME에 대한 SPECTRA 연구의 데이터 판독이 예상되며, DR에 대한 잠재적 판독이 있을 것으로 믿습니다.”
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4D Molecular Therapeutics(NASDAQ:FDMT) 주식소개 4D 몰레큘러 테라퓨틱스
임상 단계의 생물 치료제 회사인 4D Molecular Therapeutics, Inc.는 네덜란드와 미국에서 치료 벡터 진화 플랫폼을 사용하여 유전자 의약품을 개발합니다. 이 회사는 안과, 심장과 및 폐의학의 세 가지 치료 영역에 초점을 맞춘 유전자 의약품 제품 후보 포트폴리오를 개발합니다. 이 회사의 제품 파이프라인에는 습성 연령 관련 황반변성 치료를 위한 1/2상 임상 시험에 있는 4D-150이 포함됩니다. 또한 당뇨병성 황반 부종을 치료하기 위한 1/2상 임상 시험에 있습니다. 이 회사는 X 연관 망막염 색소증 치료를 위한 1/2상 임상 시험에 있는 4D-125, 맥락막 변성증을 치료하기 위한 1/2상 임상 시험에 있는 4D-110, 낭포성 섬유증 폐 질환을 치료하기 위한 1/2상 임상 시험에 있는 4D-710을 개발합니다. 그리고 4D-310은 파브리병 심근병을 치료하는 데 사용되고 있으며 임상 1/2상 시험 중입니다. 또한, 제품 후보에는 지리적 트로피를 치료하는 데 사용되는 전임상 개발 중인 4D-175와 알파-1 항트립신 결핍 폐 질환을 치료하는 데 사용되는 4D-725가 있으며 전임상 개발 중입니다.
수익전망
4D Molecular Therapeutics, Inc. (NASDAQ:FDMT)는 5월 9일 목요일에 분기별 실적을 발표했습니다. 이 회사는 분기당 주당 순이익($0.66)을 보고했으며, 분석가들의 합의 추정치($0.73)를 $0.07 상회했습니다. 이 회사는 이 분기 동안 $0.03m의 수익을 올렸고, 분석가들의 추정치인 $1.44m에 비해 더 높았습니다.