Table of Contents
I-Mab(NASDAQ:IMAB) 는 새로 진단된 위암 및 식도암에 대한 복합 연구에서 Givastomig를 평가하기 위해 Bristol Myers Squibb과의 협력 발표
록빌, 메릴랜드주 , 2024년 6월 5일 /PRNewswire/ — 고도로 차별화된 면역치료제 개발 및 잠재적 상용화에만 전념하는 미국 기반 글로벌 생명공학 기업 I-Mab(NASDAQ: IMAB)(“회사”) 암 치료를 위해 브리스톨 마이어스 스퀴브(NYSE:BMY)와 임상시험 협력 및 공급 계약을 체결했다고 오늘 발표했습니다. 이번 협력은 I-Mab과 ABL Bio가 공동 개발한 시험용 Claudin 18.2 x 4-1BB 이중항체인 givastomig(KOSDAQ: 298380)와 Bristol Myers Squibb의 면역관문 억제제인 nivolumab 및 화학요법(FOLFOX 또는 CAPOX)의 조합을 평가할 것입니다. ), 진행성 Claudin 18.2 양성 위암 및 식도암 환자를 위한 잠재적인 1차 치료제로 사용됩니다.
같이 주목받고 있는 급등주 확인하기
I-의 CEO인 Raj Kannan은 “3중 요법에서 이 이중특이적 항체의 중요한 가능성을 탐색하기 위한 givastomig 개발의 다음 단계에 착수하면서 Bristol Myers Squibb과 임상 협력 계약을 체결하게 된 것을 기쁘게 생각합니다”라고 말했습니다. Mab. “이 연구는 ESMO 2023에서 발표된 기바스토미그의 고무적인 단일 제제 활성과 안전성을 기반으로 합니다. 우리는 니볼루맙 및 화학요법과 기바스토미그의 병용이 특정 종양에서 강력한 항종양 활동을 촉진할 것이라고 낙관하고 있으며 앞으로도 기대하고 있습니다. 진료소의 발전을 가속화할 것입니다.”
- 이 주식이 급등하는 뉴스를 더 자세히 알고 싶다면 바로가기를 참고하세요.
- 전문가가 바라보는 전망을 확인하고 싶으면 바로가기를 참고하세요.
- 회사 웹사이트를 방문하고 싶다면 바로가기를 참고하세요.
I-Mab(NASDAQ:IMAB) 주식소개 아이맵
아이맵은 임상단계 바이오의약품 회사로 암과 자가면역질환 치료를 위한 생물학적 제제를 발굴, 개발, 상용화하고 있습니다. 막성 신장병증 환자를 위한 임상 1b/2a에 있는 CD38 항체인 Felzartamab을 개발하고 있습니다. 소아 성장호르몬 결핍증 치료를 위한 임상 3상 시험을 완료한 지속형 성장호르몬인 에프탄소마트로핀 알파(Eftansomatropin alfa); 암 치료 관련 림프구감소증 및 암 면역요법에 대한 임상 2상에 있는 재조합 인간 IL-7인 Efineptakin alfa; 및 임상 2상 시험을 완료한 CD47 단클론 항체인 Lemzoparlimab이 있습니다. 제품 후보에는 암 및 자가면역 치료를 위한 임상 1상에 있는 인간 C5aR1에 대한 단클론 항체인 TJ210도 포함됩니다. 고형 종양 및 종양학 치료를 위한 2상 임상 시험 중인 CD73 항체인 Uliledlimab; 고형암에 대한 PD-L1 기반 종양 의존성 T 세포 참여자인 TJ-L14B; 위암 및 기타 암에 대한 종양 의존성 T 세포 관여제인 Givastomig; PD(L)-1 내성 종양을 위한 PD-L1/IFN-a 항체-사이토카인 융합 단백질인 TJ-L1IF; 난소암 및 기타 암에 대한 이중특이적 항체인 TJ-C64B가 있습니다. 회사는 PT Kalbe Genexine Biologics와 전략적 협력 계약을 체결했습니다. AbbVie Ireland Unlimited Company; Jumpcan 제약 그룹; Sinopharm Group Co. Ltd.; 그리고 로슈 진단. 아이맵(I-Mab)은 2014년에 설립되었으며 중국 상하이에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
4명의 주식 리서치 애널리스트가 I-Mab의 주식에 대한 12개월 가격 목표를 발표했습니다. IMAB 주가 목표 범위는 $6.00에서 $25.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 12.25달러에 이를 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 596.0%의 상승 여력이 있음을 의미한다.