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Immuneering Corporation(NASDAQ:IMRX), 이뮤니어링 아테비메티닙과 화학요법을 병용 투여한 전이성 췌장암 1차 치료 환자의 전체 생존 기간 중앙값이 17.3개월이라고 보고
뉴욕, 2026년 5월 21일 (GLOBE NEWSWIRE) — 암 환자의 생존과 삶의 질 향상에 주력하는 후기 임상 종양학 기업인 이뮤니어링 코퍼레이션(나스닥: IMRX)은 아테비메티닙(IMM-1-104)과 변형 젬시타빈/나브-파클리탁셀(mGnP) 병용 요법을 평가하는 2a상 임상 시험에서 1차 치료로 전이성 췌장암 환자를 대상으로 17.3개월의 전체 생존 기간(OS) 중앙값을 기록했다고 오늘 발표했습니다. 이는 2026년 4월 24일 데이터 마감일 기준입니다. 3등급 이상으로 10% 이상의 환자에서 관찰된 치료 관련 이상 반응은 빈혈(16%)과 호중구 감소증(18%)뿐이었으며, 두 이상 반응 모두 항암 화학 요법과 관련이 있었습니다. 전체 데이터(N=55)에는 전체 생존율(OS), 무진행 생존율(PFS), 반응률, 안전성, 체중 안정성/증가 및 기타 관련 정보에 대한 세부 내용이 포함되어 있으며, UC 샌디에이고 헬스 소속 피터 부(Peter Vu, MD, MHA) 박사가 2026년 6월 1일 오후 1시 15분(중부 표준시)에 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 구두 발표를 통해 공유할 예정입니다.
“이번 임상시험에 참여한 제 환자들에게서, 저는 이 질환에서 흔히 나타나는 기능 저하 없이 의미 있는 효과를 확인했습니다. 환자들은 수개월간의 치료 기간 동안 체중, 에너지, 그리고 자존감을 유지했습니다.”라고 아테비메티닙 2a상 임상시험의 연구자인 메이요 클리닉 애리조나의 다니엘 안 박사는 말했습니다. “효과적인 1차 치료제가 두 가지 이상 있을 때, 임상 현장에서 결정적인 요소는 내약성이 될 것입니다.”
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Immuneering Corporation(NASDAQ:IMRX) 주식소개 이뮤니어링
임상 단계 종양학 회사인 Immuneering Corporation은 광범위한 암 환자 집단을 위한 의약품 개발에 참여하고 있습니다. 주요 제품 후보로는 RAS 돌연변이로 인한 췌장암, 흑색종, 대장암, 비소세포폐암 등의 암 환자를 치료하기 위해 현재 1/2a상 임상시험이 진행 중인 이중 MEK 억제제인 IMM-1-104와 /또는 RAF; 및 IMM-6-415는 현재 고형 종양을 치료하기 위해 임상시험용 신약으로 신청되고 있습니다. Immuneering Corporation은 2008년에 설립되었으며 매사추세츠 주 케임브리지에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
5 월스트리트 리서치 분석가들은 Immuneering 주식에 대한 12개월 목표 가격을 발표했습니다. IMRX 주가 목표 범위는 $14.00에서 $25.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 20.20달러에 도달할 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 243.5%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Immuneering Co.(NASDAQ:IMRX)는 3월 1일 금요일에 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 해당 분기 EPS를 0.52달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(0.46달러)를 0.06달러만큼 놓친 수치입니다.
이뮤니어링의 IPO
(IMRX)는 2021년 7월 30일 금요일에 IPO를 통해 1억 500만 달러를 모금했습니다. 회사는 주당 14.00~16.00달러에 7,000,000주를 발행했습니다. Morgan Stanley, Jefferies, Cowen 및 Guggenheim Securities가 IPO 인수자로 참여했습니다.
