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Pasithea Therapeutics(NASDAQ:KTTA), 파시테아 테라퓨틱스 FDA로부터 신경섬유종증 1형(NF1) 치료제 PAS-004에 대해 희귀 소아 질환 지정(RPDD)을 받았다고 발표
마이애미, 2026년 4월 20일 (GLOBE NEWSWIRE) — 차세대 거대고리형 MEK 억제제인 PAS-004를 개발하는 임상 단계 생명공학 회사인 파시테아 테라퓨틱스 (Pasithea Therapeutics Corp., NASDAQ: KTTA, 이하 “파시테아” 또는 “회사”)는 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 신경섬유종증 1형(NF1) 치료제인 PAS-004에 대해 희귀 소아 질환 지정을 승인했다고 발표했습니다.
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FDA는 심각하거나 생명을 위협하는 질병에 대해 RPDD(Residual Provisional Disorders, 의약품 허가증)를 승인하는데, 이러한 질병의 심각하거나 생명을 위협하는 증상은 주로 출생부터 18세 사이의 사람들에게 영향을 미치고 미국 내 환자 수가 20만 명 미만인 경우에 한합니다. 현재 미국에는 약 11만 5천 명의 신경섬유종증 1형(NF1) 환자가 있습니다.
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Pasithea Therapeutics(NASDAQ:KTTA) 주식소개 파시테아 테라퓨틱스
생명공학 기업인 Pasithea Therapeutics Corp.는 중추 신경계 장애, RASopathies 및 기타 질병에 대한 치료법의 발견, 연구 및 개발에 참여합니다. 주요 제품 후보인 PAS-004는 차세대 거대 고리형 미토겐 활성화 단백질 키나제 또는 MEK 억제제로, 신경섬유종증 1형 종양학 지표를 포함한 다양한 RASopathies 치료에 사용됩니다. 이 회사는 근위축성 측색 경화증을 치료하는 PAS-003과 정신 분열증을 치료하는 PAS-001을 개발할 계획입니다. Pasithea Therapeutics Corp.는 2020년에 설립되었으며 플로리다 마이애미 비치에 본사가 있습니다.
수익전망
Pasithea Therapeutics Corp. (NASDAQ:KTTA)는 5월 14일 화요일에 분기별 실적을 발표했습니다. 이 회사는 분기별 주당 순이익(EPS)을 ($3.70) 보고했습니다.