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Mereo BioPharma Group(NASDAQ:MREO), 1분기 재무 결과 보고 및 기업 업데이트 제공
런던, May 15, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — 희귀질환에 초점을 맞춘 임상 단계 바이오제약 회사인 Mereo BioPharma Group plc(NASDAQ: MREO)(“Mereo” 또는 “회사”)가 오늘 재무 결과를 발표했습니다. 1분기는 2024년 3월 31일에 종료되었으며 최근 기업 하이라이트에 대한 업데이트를 제공했습니다. 회사는 2024년 3월 31일 현재 현금 및 현금 등가물을 4,870만 달러로 보고했으며 이를 2026년까지 운영 자금으로 사용할 것으로 계속 기대하고 있습니다.
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“2024년은 Mereo의 유럽 지역에서 사전 출시 활동의 지속적인 발전과 함께 OI(골형성 부전증)에 대한 setrusumab의 Orbit 및 Cosmic 연구에 파트너 Ultragenyx가 등록을 완료한 후 흥미로운 시작을 맞이했습니다. 여기에는 세트루수맙 치료로 잠재적으로 혜택을 받을 수 있는 환자의 추가 식별, 잠재적인 유럽 승인 후 신속한 채택과 효율적인 상환을 지원하기 위해 유럽의 HTA 및 지불자와 지속적인 대화, 그리고 SATURN이 포함됩니다.”라고 Denise Scots-Knight 박사는 말했습니다.
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Mereo BioPharma Group(NASDAQ:MREO) 주식정보 메레오 바이오파마 그룹
바이오의약품 회사인 Mereo BioPharma Group plc는 영국, 미국 및 국제적으로 종양학 및 희귀질환 치료를 위한 치료제를 개발하고 상용화합니다. Ig 및 ITIM 도메인을 포함하는 항체 T세포 면역수용체인 Etigilimab(MPH-313)을 개발하고 있으며 종양 치료를 위한 1b상 임상 시험이 진행 중입니다. 회사는 또한 말기 난소암 치료를 위한 임상 1b상 시험을 완료한 Navicixizumab(OMP-305B83)을 개발 중입니다. 만성 폐쇄성 폐질환의 급성 악화를 치료하기 위한 제2상 임상 시험이 진행 중인 p38 MAP 키나제 억제제인 Acumapimod(BCT-197); 및 성선기능저하증 치료를 위한 경구용 아로마타제 억제제인 레플루트로졸(BGS-649)은 임상 2상 단계에 있습니다. 또한 골형성부전증 치료용 항체인 세트루수맙(BPS-804); 및 알파-1 항트립신 결핍증을 치료하기 위한 제2상 임상 시험 중인 경구용 소분자 Alvelestat(MPH-966). 회사는 Feng Biosciences와 navicixizumab의 개발 및 상업화에 대한 라이센스 계약을 체결했습니다. 레플루트로졸의 개발 및 상업화를 위해 ReproNovo와 라이센스 계약을 체결했습니다. AstraZeneca와의 라이센스 계약; Setrusumab 개발 및 상용화를 위해 Ultragenyx Pharmaceutical Inc.와 라이센스 계약을 체결했습니다. Mereo BioPharma Group plc는 2015년에 설립되었으며 영국 런던에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
2명의 주식 리서치 분석가가 Mereo BioPharma Group의 주식에 대한 12개월 가격 목표를 발표했습니다. MREO 주가 목표 범위는 6.00~7.00달러입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 6.50달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 94.0%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Mereo BioPharma Group plc(NASDAQ:MREO)는 9월 7일 목요일에 분기별 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 해당 분기 EPS를 0.02달러로 보고했는데, 이는 분석가들의 합의 추정치인 0.02달러를 충족했습니다.