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NRx Pharmaceuticals (NASDAQ:NRXP), 최종 임상 시험 결과 발표: 자살 양극성 우울증에 대한 루라시돈과 비교하여 NRX-101 시험에서 유사한 효능과 우수한 안전성 결합
레이노어, 펜실베이니아주 , 2024년 5월 6일 /PRNewswire/ — 임상 단계 제약회사인 NRx Pharmaceuticals, Inc.(Nasdaq: NRXP)(“NRx Pharmaceuticals”, “회사”)는 오늘 통계적으로 유의미한 안전성 이점을 발표했습니다. NRX-101은 자살 양극성 우울증 환자를 대상으로 최근 완료된 임상 시험에서 표준 치료 비교기와 비교되었습니다.
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따라서 회사는 유사한 항우울제 효능 환경에서 정좌불능증 감소가 NRX-101의 FDA 가속 승인의 기초가 된다고 믿습니다. 전체 임상시험 결과는 2024년 5월 28~31일 마이애미 에서열리는 미국임상정신약리학회 회의에서 발표될 예정이다. NRx는 주요 오피니언 리더들을 모아 이번 발견의 중요성과 잠재적으로 생명을 구하는 의미에 대해 대중을 교육할 것입니다.
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NRx Pharmaceuticals(NASDAQ:NRXP) 주식정보
임상 단계 제약 회사인 NRx Pharmaceuticals, Inc.는 중추신경계 장애 치료를 위한 새로운 치료법을 개발합니다. 해당 제품에는 코로나19 관련 호흡 부전에 대한 IIb/III상 임상 연구를 완료한 시험용 약물인 ZYESAMI; 급성 자살 행동/관념 및 아급성 자살 생각 및 행동이 있는 환자의 양극성 우울증 치료를 위한 IIb/III상 임상 시험이 진행 중인 NRX-100 및 NRX-101 경구용 치료제. 이 회사는 자살 우울증 치료를 위한 정맥 케타민을 개발하기 위해 Nephron Pharmaceuticals, Inc.와 공동 계약을 체결했습니다. 이 회사는 2015년에 설립되었으며 델라웨어 주 윌밍턴에 본사를 두고 있습니다.