Nuvectis Pharma(NASDAQ:NVCT), 누벡티스 파마 새로운 간행물을 발표

뉴저지주 포트리, 2025년 3월 4일(GLOBE NEWSWIRE) — 임상 단계의 바이오제약 기업인 Nuvectis Pharma, Inc.(NASDAQ: NVCT)(이하 “Nuvectis” 또는 “회사”)는 종양학에서 충족되지 않은 의학적 필요성이 있는 심각한 질환을 치료하기 위한 혁신적인 정밀 의약품 개발에 중점을 두고 있습니다. 오늘, 미국 오하이오주 클리블랜드의 루스 케리 교수 연구실에서 NXP900과 오시메르티닙(Tagrisso®의 활성 성분)의 조합이 상피 성장 인자 수용체(EGFR) 돌연변이 비소세포성 폐암(NSCLC) 모델에서 생체 내 단일 제제 오시메르티닙보다 우수했으며, 세포 증식을 감소시키고 시험관 내에서 세포 사멸을 증가시켰다는 것을 보여주는 새로운 간행물을 발표했습니다.

이 새로운 출판물(Cuellar-Vite et al., Molecular Cancer Research, 2025; DOI: 10.1158/1541-7786.MCR-24-030)에 보고된 데이터는 EGFR 돌연변이 종양에서 NXP900과 EGFR 억제제를 병용하는 것에 대한 기전적 근거를 더욱 뒷받침하며, Astra Zeneca 연구팀이 이전에 발표한 데이터의 타당성을 더욱 입증합니다. 이 데이터는 osimertinib에 NXP900을 추가하면 osimertinib 내성 세포주에서 osimertinib 내성이 역전된다는 것을 보여주었습니다.

• 이 주식이 급등하는 뉴스를 더 자세히 알고 싶다면 바로가기를 참고하세요.

• 회사 웹사이트를 방문하고 싶다면 바로가기를 참고하세요.

Nuvectis Pharma(NASDAQ:NVCT) 주식소개 누벡티스 파마

생물제약 회사인 Nuvectis Pharma, Inc.는 종양학에서 충족되지 않은 심각한 의료적 요구를 치료하기 위한 정밀 의약품 개발에 중점을 두고 있습니다. 이 회사의 주요 제품 후보는 NXP800으로, 백금 저항성 ARID1a 돌연변이 난소암 환자를 치료하기 위한 임상 1b 단계에 있는 새로운 소분자입니다. 또한, Proto-oncogene c-Src 및 YES1 키나제를 억제하는 임상 1a 단계에 있는 소분자 약물 후보인 NXP900을 개발하고 있습니다. 이 회사는 NXP800 및 관련 파생 제품에 대한 CRT Pioneer Fund와 라이선스 계약을 맺었고, NXP900 및 관련 파생 제품에 대한 University of Edinburgh와 라이선스 계약을 맺었습니다. 이 회사는 이전에 Centry Pharma, Inc.로 알려져 있었으며 2021년 7월에 이름을 Nuvectis Pharma, Inc.로 변경했습니다. Nuvectis Pharma, Inc.는 2020년에 설립되었으며 뉴저지주 포트리에 본사가 있습니다.

주가전망

Nuvectis Pharma, Inc. (NASDAQ:NVCT)는 8월 6일 화요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 이 회사는 분기별 주당 순이익(EPS)을 ($0.26)으로 보고했으며, 합의 추정치 ($0.26)에 도달했습니다.