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Psyence Biomedical(NASDAQ:PBM) 호주 뉴질랜드 임상시험 등록소(ANZCTR)에 2b상 임상시험 등록 발표
뉴욕, April 17, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Psyence Biomedical Ltd(Nasdaq:PBM)(“Psyence Biomed” 또는 “회사”)는 환자를 대상으로 한 자연 유래 실로시빈에 대한 향후 2b상 임상 시험의 세부 사항을 오늘 발표했습니다. 완화 치료 맥락에서 진행성 암 진단 후 적응 장애 진단을 받은 환자는 호주 뉴질랜드 임상 시험 등록소(“ANZCTR”)에 등록 번호 12624000449538p로 등재되어 있습니다.
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무작위, 이중 맹검, 위약 대조 제IIb상 연구에서는 정신 요법과 함께 84명의 환자를 대상으로 3가지 용량(25mg, 10mg, 1mg)의 자연 유래 실로시빈을 테스트할 예정입니다. 사이언스 바이오메드는 2024년 2분기에 첫 번째 피험자가 등록될 것으로 예상하고 있으며 1차 평가변수 결과는 2025년에 나올 것으로 기대하고 있다.
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Psyence Biomedical(NASDAQ:PBM) 주식정보 사이언스 바이오메디컬
이 회사는 완화 치료의 일환으로 심리적 외상과 그로 인한 정신 건강의 결과를 치유하기 위한 천연 실로시빈 제품을 개발하는 캐나다 기반 회사로 임상시험을 진행하기 위해 iNGENu Pty Ltd(iNGENu)와 파트너십을 맺었습니다. iNGENu는 환각제 의약품 개발 및 임상 연구 업계에서 활동해온 호주 기반의 글로벌 임상시험수탁기관(CRO)이며 이 회사가 라이선스를 보유하고 있는 25mg 천연 유래 실로시빈 신약 후보 물질인 PEX010을 활용한 임상 2b상 시험은 완화의료 환경에서 진행됩니다