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Psyence Biomedical(NASDAQ:PBM), 사이언스 바이오메디컬 적응 장애 치료제 NPX-5 평가 2b상 임상시험 환자 투약 시작
뉴욕, 2026년 4월 23일 (GLOBE NEWSWIRE) — 천연 유래 환각제 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오제약 회사인 Psyence Biomedical Ltd.(나스닥: PBM)(이하 “Psyence BioMed” 또는 “회사”)는 오늘 완화 치료 환경에서 암 환자의 적응 장애 치료를 위해 NPX-5(천연 유래 실로시빈 25mg)를 평가하는 2b상 임상 시험에서 첫 번째 환자에게 투약을 시작했다고 발표했습니다.
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투약 개시는 NPX-5에 대한 최초의 대규모 임상 평가를 의미하며, 회사가 호주 임상 네트워크 전반에 걸쳐 체계적인 인체 데이터 생성 단계로 전환했음을 나타냅니다. NPX-5는 Psyence BioMed가 PsyLabs에 투자하여 구축한 수직 통합 플랫폼의 일환으로 개발된 천연 유래 실로시빈 후보 물질로, GMP(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준)를 준수합니다. 이 프로그램은 생명을 위협하는 질병과 관련된 심리적 고통을 체계적인 치료 모델을 통해 완화 치료 분야에서 충족되지 않은 중요한 요구를 해결하고자 설계되었습니다.
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Psyence Biomedical(NASDAQ:PBM) 주식정보 사이언스 바이오메디컬
이 회사는 완화 치료의 일환으로 심리적 외상과 그로 인한 정신 건강의 결과를 치유하기 위한 천연 실로시빈 제품을 개발하는 캐나다 기반 회사로 임상시험을 진행하기 위해 iNGENu Pty Ltd(iNGENu)와 파트너십을 맺었습니다. iNGENu는 환각제 의약품 개발 및 임상 연구 업계에서 활동해온 호주 기반의 글로벌 임상시험수탁기관(CRO)이며 이 회사가 라이선스를 보유하고 있는 25mg 천연 유래 실로시빈 신약 후보 물질인 PEX010을 활용한 임상 2b상 시험은 완화의료 환경에서 진행됩니다
