역할분할은 2024년 8월 15일에 회사 이사회에서 승인했습니다. 회사의 설립지인 네바다주의 법률에 따라, 회사 이사회는 보통주 승인 주식 수와 유통 주식 수가 비례적으로 감소하는 경우 주주 승인 없이 역할분할을 실행할 권한이 있습니다. 회사는 역할분할을 실행하기 위해 수정된 정관 변경 증명서를 네바다 주무장관에게 제출합니다. 회사의 보통주는 NYSE American에서 주식 티커 “TOVX”로 계속 거래되지만 새로운 CUSIP 번호 87164U 508로 거래됩니다. 역할분할의 결과로, 분할 전 유통 주식 25주(25)는 보유자의 어떠한 조치 없이 자동으로 하나(1)의 새로운 보통주로 합쳐지고, 유통 보통주 수는 소수 주식을 고려하지 않고 25,131,230주에서 1,005,249주로 감소합니다.

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Theriva Biologics(NYSEAMERICAN:TOVX) 주식정보 테리바 바이오로직스

임상 단계 회사인 Theriva Biologics, Inc.는 충족되지 않은 수요가 높은 분야의 질병 치료를 위한 치료제를 개발합니다. 회사의 주요 제품 후보에는 미생물군집 손상, 클로스트리듐 디피실리 감염(CDI), 병원성 유기체의 과증식, 항균제 내성 출현을 예방하기 위해 위장관에서 일반적으로 사용되는 다양한 정맥 베타락탐 항생제를 분해하도록 설계된 SYN-004가 포함됩니다. (AMR) 및 동종 조혈 세포 이식 수혜자의 급성 이식편대숙주병(aGVHD); 그리고 SYN-020은 국소 위장관 질환과 전신 질환을 모두 치료하기 위한 장내 알칼리성 포스파타제 효소의 재조합 경구 제제입니다. 또한 췌장암, 두경부 편평세포암종, 난소암종, 대장암, 망막모세포종 환자 치료용 VCN-01도 개발하고 있다. 또한 회사는 aGVHD 및 카바페넴 내성 장구균에 의한 감염을 예방하기 위한 SYN-006과 같은 임상 단계 제품을 개발합니다. 경구용 β-락탐 항생제로 항생제 관련 설사를 예방하는 SYN-007; 백일해 예방 및 치료용 SYN-005; 및 VCN-11. 오스틴에 있는 텍사스 대학교 및 Cedars-Sinai Medical Center와 협력하고 있습니다. SYN-004의 1b/2a상 임상시험을 수행하기 위해 세인트루이스에 있는 워싱턴 대학교 의과대학과 임상시험 계약을 체결했습니다. Theriva Biologics, Inc.는 메릴랜드 주 록빌에 본사를 두고 있습니다.

수익전망

Theriva Biologics, Inc.(NYSEAMERICAN:TOVX)는 3월 25일 월요일에 수익 결과를 발표했습니다. 회사는 해당 분기의 주당 순이익(EPS)을 0.32달러로 보고했습니다.