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X4 Pharmaceuticals(NASDAQ:XFOR), 2분기 재무 결과 보고 및 기업 업데이트 제공

보스턴, 2024년 8월 8일(GLOBE NEWSWIRE) — 면역 체계의 희귀 질환을 앓고 있는 사람들의 삶을 개선하는 데 전념하는 회사인 X4 Pharmaceuticals (Nasdaq: XFOR)는 오늘 2024년 6월 30일 마감된 2분기 재무 실적을 보고하고 최근 및 향후 예상되는 주요 이정표를 강조했습니다. X4 Pharmaceuticals의 사장 겸 최고경영자인 폴라 라간 박사는 2024년 2분기 회사의 중요한 성과에 대해 다음과 같이 언급했습니다.

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“10년 전 X4를 설립했을 때, 우리는 희귀 질환과 치료 옵션이 거의 없거나 전혀 없는 사람들을 돕기 위해 주요 자산인 경구 활성 CXCR4 길항제인 마보릭사포르를 개발한다는 비전을 가지고 있었습니다. 지난 분기에 우리는 이 비전을 실현할 수 있었고, 희귀 원발성 면역 결핍증인 WHIM 증후군에 대한 마보릭사포르(XOLREMDI™)의 미국 승인을 받았습니다. XOLREMDI의 미국 출시는 현재 진행 중이며, 당사의 상업팀이 배치되어 전략을 실행하고 있으며, 12세 이상의 WHIM 환자는 현재 질병의 근본 원인을 표적으로 삼고 적응증을 가진 유일한 치료법으로 치료를 받고 있습니다.”

X4 Pharmaceuticals(NASDAQ:XFOR) 주식정보 X4 파마슈티컬

X4 Pharmaceuticals(NASDAQ:XFOR) 주식정보 X4 파마슈티컬

후기 단계 임상 바이오제약 회사인 X4 Pharmaceuticals, Inc.는 희귀 질환 치료를 위한 새로운 치료법의 연구, 개발 및 상용화에 중점을 두고 있습니다. 주요 제품 후보는 케모카인 수용체 CXC 케모카인 수용체 유형 4(CXCR4)의 소분자 억제제인 ​​마보릭사포(mavorixafor)이며, 이는 사마귀, 저감마글로불린혈증, 감염 및 골수카텍시스 증후군 환자 치료를 위한 3상 임상 시험이 진행 중입니다.

만성 호중구 감소증 및 발덴스트롬 마크로글로불린혈증을 치료하기 위한 Ib상 임상 시험. 회사는 또한 뇌암 치료를 위한 CXCR4 길항제인 X4P-002를 개발하고 있습니다. 및 CXCR4 장애 및 원발성 면역결핍증 치료를 위한 CXCR4 길항제인 X4P-003. Abbisko Therapeutics Co., Ltd.와 라이센스 계약을 체결하여 종양학 적응증에서 체크포인트 억제제 또는 기타 제제와 함께 마보릭사포를 개발, 제조 및 상업화했습니다. 이 회사는 매사추세츠 주 보스턴에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

4개 증권사가 X4 Pharmaceuticals 주식에 대한 12개월 목표 가격을 발표했습니다. XFOR 주가 목표 범위는 $1.00에서 $5.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 3.20달러에 이를 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 213.7%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

X4 Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:XFOR)는 8월 10일 목요일에 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익을 0.33달러로 보고했는데, 이는 애널리스트들의 합의 추정치(0.17달러)를 0.16달러나 놓친 수치입니다. 전년도 같은 분기에 이 회사는 주당 순이익(0.60달러)을 기록했습니다.