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ABVC BioPharma(NASDAQ:ABVC), ABVC 바이오파마 주식 생분해성 유리체 대체물인 Vitargus(R)에 대한 업데이트를 발표
캘리포니아주 프리몬트 – 2025년 1월 7일( NEWMEDIAWIRE ) – 안과, CNS(중추신경계), 종양학/혈액학 분야의 혁신적 치료법에 중점을 둔 임상 단계의 바이오제약 회사인 ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ: ABVC)는 오늘 유리체 절제술을 받는 환자의 결과를 개선하도록 설계된 최초의 종류의 생분해성 유리체 대체물인 Vitargus(R)에 대한 업데이트를 발표했습니다. ABVC는 Vitargus(R)에 대한 미국 특허와 다른 여러 국가의 특허를 보유하고 있으며, 이 특허는 2030-31년까지 유효합니다.
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ABVC BioPharma, BioFirst Corporation(ABVC 자회사), ForSeeCon의 전략적 라이선스 계약은 Vitargus(R)를 글로벌 상용화로 발전시킬 것으로 예상됩니다. 계약 조건에 따라 ABVC와 BioFirst는 지금까지 116,000달러의 이정표 지급금을 받았으며, ForSeeCon의 비공개 주식에 대한 당사자의 내부 평가에 따라 다른 이정표 지급금과 로열티를 포함하여 최대 1억 8,700만 달러 상당의 총 라이선스 수수료를 받을 가능성이 있습니다. 유럽 시장에서의 입지를 확대하기로 약속한 ForSeeCon은 시장 진입을 위해 부지런히 진전하고 있으며, 지역 규제 프레임워크를 준수하고 있습니다. 이 파트너십은 Vitargus(R)를 넘어 당사자들이 ForSeeCon의 파이프라인을 풍부하게 하기 위한 혁신적인 안과 프로젝트에 협력하고 있습니다. 이러한 공동 노력은 수익을 늘리고 망막 치료를 위한 혁신적인 솔루션 개발을 가속화하여 두 회사의 목표를 강화하여 이 분야의 리더가 되도록 설계되었습니다.
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ABVC BioPharma(NASDAQ:ABVC) 주식소개 ABVC 바이오파마
임상 단계의 바이오제약 회사인 ABVC BioPharma, Inc.는 미국에서 충족되지 않은 의학적 요구를 충족하기 위한 약물과 의료 기기를 개발합니다. 회사는 삼중음성 유방암에 대한 병용요법으로 임상 2상 시험 중인 ABV-1501을 개발 중입니다. ABV-1504는 주요 우울증 장애에 대한 2상 임상 시험을 완료했습니다. 성인 주의력 결핍 과잉 행동 장애에 대한 임상 2상 시험 중인 ABV-1505; 전이성 췌장암 치료를 위한 임상 2상 시험 중인 ABV-1703; 골수이형성증후군 치료를 위한 임상 2상 시험 중인 ABV-1702; 암 환자의 우울증 치료를 위한 임상 1/2상 시험 중인 ABV-1601; 망막박리 또는 유리체출혈 치료를 위한 임상 2상 시험 중인 ABV-1701 Vitargus; 비소세포폐암 치료를 위한 1/2상 임상시험이 진행 중인 ABV-1519 등이 있습니다. ABVC BioPharma, Inc.는 Rgene Corporation과 공동 개발 계약을 체결했습니다. BioHopeKing Corporation 및 BioFirst Corporation과 협력 계약을 체결했습니다. 이 회사는 캘리포니아주 프리몬트에 본사를 두고 있습니다. ABVC BioPharma, Inc.는 YuanGene Corporation의 자회사로 운영됩니다.
수익전망
ABVC BioPharma, Inc.(NASDAQ:ABVC)는 3월 13일 수요일에 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 해당 분기 EPS를 0.35달러로 보고했습니다. ABVC BioPharma는 226.65%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률과 6,919.08%의 마이너스 순마진을 기록했습니다.