ABVC BioPharma (NASDAQ:ABVC), 4억 6,700만 달러의 라이선스 수입과 최대 2억 달러의 로열티로 최종 계약 체결

캘리포니아주 프리몬트, 2023년 11월 16일(GLOBE NEWSWIRE) — via NewMediaWire – ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ: ABVC)(“회사”), 안과, CNS(중추신경계)에서 치료 솔루션을 개발하는 임상 단계 바이오제약 회사 시스템) 및 종양학/혈액학은 AiBtl BioPharma Inc.(AiBtl)와 MDD(주요우울장애) 및 ADHD(주의력결핍 과잉행동장애) 적응증이 있는 CNS 약물에 대한 글로벌 라이선스 최종 계약을 체결했다고 오늘 발표했습니다. (이하 “라이선스 제품”). 이번 계약으로 라이선스 수입은 4억 6700만 달러, 로열티는 최대 2억 달러에 이를 것으로 예상된다.

ABVC와 그 자회사 BioLite, Inc.가 소유한 MDD 및 ADHD용 라이선스 제품의 가치는 제3자 평가에서 6억 6,700만 달러로 평가되었습니다. ABVC와 AiBtl은 신약 개발 및 비즈니스 협력을 강화하기 위해 노력하기로 결정했습니다. 이 최종 계약으로 ABVC와 그 자회사인 BioLite, Inc.는 4억 6천만 달러 상당의 AiBtl 주식 4,600만 주와 제품 출시 이후 순매출의 5% 로열티(최대 2억 달러)와 함께 700만 달러의 마일스톤 현금 지급을 통해 라이선스 수익을 얻게 됩니다. 시작하다.

AiBtl은 델라웨어에 등록된 미국 회사입니다. “ABVC가 AiBtl의 연결 주식 57%를 보유하고 있는 주요 주주 중 하나로서 ABVC BioPharma의 가족이 된 것을 자랑스럽게 생각합니다. 우리는 ABVC가 MDD 및 ADHD 시장을 위한 국제 비즈니스 개발을 수행하고 다음과의 파트너십을 연결하도록 도울 것입니다. AiBtl의 Russman Jaimes 최고경영자(CEO)는 “우리는 아시아 특별경제구역에서의 협력 프로젝트를 활용해 식물성 신약 원료에 대한 우수농업관리기준(Good Agricultural Practices)을 개발해 글로벌 시장에 공급할 것”이라고 말했다. 그는 또한 “AiBtl은 강력한 ABVC 파이프라인 라이선스를 통해 주당 10달러의 주식으로 IPO를 하고 2024년에 나스닥에 상장하는 것을 목표로 하고 있습니다”라고 강조합니다.

ABVC 최고경영자(CEO) Uttam Patil 박사는 “글로벌 비즈니스 개발에서 AiBtl의 강력한 역량을 활용함으로써 ABVC는 제품을 개발하고 이후 약품을 시장에 출시하기 위해 국제 제약회사와 파트너십을 확보할 수 있을 것입니다.”라고 말했습니다. “이를 통해 ABVC는 안과 의료 기기, Vitargus 및 종양학 약물과 같은 다른 독점 특허 제품을 글로벌 시장에 출시하는 데 계속 집중할 수 있습니다.”

우리는 회사의 파이프라인 제품이 큰 시장 잠재력을 가지고 있다고 믿습니다. Future Market Insights 보고서에 따르면 MDD 시장은 2022년에 115억 1천만 달러로 평가되었으며 예측 기간 동안 CAGR 2.8%로 2032년까지 149억 6천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. Polaris 시장 조사 보고서에 따르면, 전 세계 ADHD 치료제 시장은 2022년 152억 3천만 달러 규모로 평가되었으며, 2023~2032년 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 7.3%로 성장할 것으로 예상됩니다

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ABVC BioPharma (NASDAQ:ABVC) 주식 소개

임상 단계의 바이오제약 회사인 ABVC BioPharma, Inc.는 미국에서 충족되지 않은 의학적 요구를 충족하기 위한 약물과 의료 기기를 개발합니다. 회사는 삼중음성 유방암에 대한 병용요법으로 임상 2상 시험 중인 ABV-1501을 개발 중입니다. ABV-1504는 주요 우울증 장애에 대한 2상 임상 시험을 완료했습니다.

성인 주의력 결핍 과잉 행동 장애에 대한 임상 2상 시험 중인 ABV-1505; 전이성 췌장암 치료를 위한 임상 2상 시험 중인 ABV-1703, 골수이형성증후군 치료를 위한 임상 2상 시험 중인 ABV-1702, 암 환자의 우울증 치료를 위한 임상 1/2상 시험 중인 ABV-1601, 망막박리 또는 유리체출혈 치료를 위한 임상 2상 시험 중인 ABV-1701 Vitargus; 비소세포폐암 치료를 위한 1/2상 임상시험이 진행 중인 ABV-1519 등이 있습니다. ABVC BioPharma, Inc.는 Rgene Corporation과 공동 개발 계약을 체결했습니다. BioHopeKing Corporation 및 BioFirst Corporation과 협력 계약을 체결했습니다. 이 회사는 캘리포니아주 프리몬트에 본사를 두고 있습니다. ABVC BioPharma, Inc.는 YuanGene Corporation의 자회사입니다.

회사의 공매도

회사는 10월 한 달 동안 공매도가 증가한 것을 확인했습니다. 10월 15일 현재 공매도는 총 34,400주로 9월 30일 총 14,100주보다 144.0% 증가했다. 현재 회사 주식의 1.5%가 공매도 중입니다.

회사역분할

회사주식 역분할은 2023년 7월 25일 화요일에 이루어졌습니다. 1-10 역분할은 2023년 7월 25일 화요일에 발표되었습니다. 주주가 소유한 주식 수는 2023년 7월 25일 화요일 시장 마감 후 조정되었습니다. 역분할 이전에 주식이 100주였다면 분할 후에도 주식이 10주가 될 것입니다.

회사의 지난분기 실적

회사는 8월 14일 월요일에 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 해당 분기의 주당 순이익(EPS)을 0.68달러로 보고했습니다. 이 사업은 해당 분기에 001만 달러의 수익을 올렸습니다 .회사는 477.58%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률과 1,607.06%의 마이너스 순마진을 기록했습니다.

회사의 수익 발표 예정일

회사는 2023년 11월 13일 월요일에 다음 분기별 수익 발표를 발표할 예정입니다.

ABVC BioPharma (NASDAQ:ABVC)는 6억 6,700만 달러 가치로 AiBtl BioPharma에 MDD 및 ADHD 징후가 포함된 CNS 약물의 글로벌 권리에 대한 라이센스 계약을 체결했습니다.

캘리포니아주 프리몬트, 2023년 10월 26일(GLOBE NEWSWIRE) — via NewMediaWire – ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ: ABVC)(“회사”), 안과, CNS(중추신경계)에서 치료 솔루션을 개발하는 임상 단계 바이오제약 회사 시스템) 및 종양학/혈액학은AiBtl와 MDD(주요우울장애) 적응증이 있는 CNS 약물에 대한 다년간의 글로벌 라이선스 계약과 관련하여 법적 구속력이 있는 조건서를 체결했다고 오늘 발표했습니다. ADHD(주의력 결핍 과잉 행동 장애)(이하 “라이센스 제품”).

잠재적 라이선스는 라이선스 제품의 임상 시험, 등록, 제조, 공급 및 배포 권한을 포괄합니다. 회사와 BioLite, Inc.가 소유한 MDD 및 ADHD용 라이선스 제품의 가치는 제3자 평가에서 6억 6,700만 달러로 평가되었습니다. ABVC와 AiBtl은 라이선스 제품의 글로벌 개발을 위해 협력하기로 결정했습니다. 또한 기술, 상호 운용성, 표준 개발 등 신약 개발과 비즈니스 협력을 강화하기 위해 노력하고 있습니다. 법적 구속력이 있는 이 약관에서 ABVC와 그 자회사 BioLite, Inc.에 대한 ABVC의 라이선스 수익에는 AiBtl 주식 4,600만 주(AiBtl의 57%)와 순매출의 5% 로열티와 함께 ​​마일스톤 현금 지급액 700만 달러가 포함됩니다. 제품 출시 후 최대 2억 달러.

AiBtl은 델라웨어에 등록된 미국 회사로 Jeremy Group Co, LTD의 지분 51%를 소유하고 있습니다. (JEREMY)는 자산 가치가 3,200만 달러에 달하는 아시아 회사입니다. JEREMY는 아시아 경제 개발 구역에서 607,000평방미터의 토지를 개발 및 건설합니다. AiBtl의 협력 목표 중 하나는 건강 및 리조트 산업을 통합하는 것입니다. 또한, 벤처는 주로 토지 임대 수입을 통해 아시아 경제 개발 구역 내 개발 수익을 활용할 것입니다. AiBtl의 CEO인 Russman Jaimes는 “AiBtl은 2024년에 IPO를 하고 나스닥에 상장하는 것을 목표로 하고 있습니다.”라고 말했습니다.