ACADIA Pharmaceuticals(NASDAQ:ACAD), 프라더-윌리 증후군의 과식증 치료를 위한 카르베토신(ACP-101)의 중요한 3상 연구 시작

2023 NASDAQ:ACAD 주가 (ACADIA Pharmaceuticals) 아카디아 파마슈티컬스 카르베토신(ACP-101)의 3상 연구 시작

ACADIA Pharmaceuticals(NASDAQ:ACAD), 프라더-윌리 증후군의 과식증 치료를 위한 카르베토신(ACP-101)의 중요한 3상 연구 시작

샌디에이고, 2023년 11월 30일 –( 비즈니스 와이어 ) — Acadia Pharmaceuticals Inc.(Nasdaq: ACAD)는 오늘 카베토신 비강 스프레이(ACP-101)의 효능과 안전성을 평가하는 3상 COMPASS PWS 연구의 시작을 발표했습니다. 프라더 윌리 증후군(PWS)의 과다증 치료. PWS는 미국에서 8,000~10,000명의 환자에게 영향을 미치는 것으로 추정되는 희귀한 신경행동 유전 질환입니다. 1-4 가장 흔한 증상은 과식증으로, 이는 끊임없는 포만감 부족입니다. PWS를 정의하는 다른 특징으로는 신진대사 변화, 발달 지연, 행동 문제 및 중간 정도의 인지 결핍 등이 있습니다.

콜로라도 아동병원 유전학 및 대사부 의장이자 COMPASS PWS 연구에 참여한 Shawn McCandless 박사는 “현재 PWS의 삼식과다증에 대한 FDA 승인 치료법은 없으며 이는 이 질환을 앓고 있는 환자와 그 가족에게 심각한 문제를 제시합니다.”라고 말했습니다. 조사자. “기본적으로 모든 사람은 실제로 영양이 풍부함에도 불구하고 마치 신체가 굶주리고 있다고 말하는 것처럼 거의 지속적인 배고픔 상태를 느끼는 과식증을 경험합니다. 결과적으로 PWS를 앓고 있는 개인은 종종 지속적으로 음식을 구하는 행동을 보입니다. 위 파열, 불규칙한 삼키기, 질식 등 생명을 위협하는 위험을 예방하기 위한 감독입니다. 저는 이 3상 임상 시험의 결과와 PWS 환자에게 제공할 수 있는 치료 옵션의 가능성을 기대합니다.”

COMPASS PWS는 5~30세 어린이와 성인 약 170명을 대상으로 카베토신 비강 스프레이 3.2mg을 1일 3회(TID) 투여하는 12주간의 이중 맹검 무작위 위약 대조 글로벌 3상 시험입니다. PWS. 연구의 1차 효능 종점은 과다증 관련 행동에 대한 간병인 평가인 임상 시험용 과다증 설문지(HQ-CT) 점수의 기준선에서 12주차까지의 변화입니다. 3상 연구를 완료한 참가자는 ACP-101을 사용한 장기 치료의 안전성과 내약성을 조사하기 위해 고안된 장기 공개 확장 연구에 등록할 수 있습니다.

글로벌 책임자인 Ponni Subbiah, MD, MPH는 “3상 COMPASS PWS 시험의 개시는 카베토신 비강 스프레이 3.2mg이 과다증 관련 행동을 감소시키는 것으로 관찰된 이전 3상 임상 시험 경험을 토대로 구축될 것입니다”라고 말했습니다. 의료 업무 담당 및 최고 의료 책임자. “우리는 이 쇠약해지는 증후군을 앓고 있는 사람들과 그 가족을 위한 ACP-101 임상 개발 프로그램을 계속 발전시키면서 Prader-Willi 커뮤니티 및 임상 연구 사이트와 협력하기를 기대합니다.”

ACADIA Pharmaceuticals(NASDAQ:ACAD), 프라더-윌리 증후군의 과식증 치료를 위한 카르베토신(ACP-101)의 중요한 3상 연구 시작
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ACADIA Pharmaceuticals(NASDAQ:ACAD) 주식 정보

바이오제약 회사인 ACADIA Pharmaceuticals Inc.는 중추신경계 장애 및 희귀 질환에 대한 충족되지 않은 의학적 수요를 해결하는 혁신적인 의약품 개발 및 상용화에 중점을 두고 있습니다. 파킨슨병 정신병과 관련된 환각 및 망상 치료를 위해 NUPLAZID(피마반세린)를 제공합니다. 이 회사는 또한 레트 증후군(Rett Syndrome) 치료를 위해 인슐린 유사 성장 인자 1의 아미노 말단 트리펩타이드의 새로운 합성 유사체인 Trofinetide를 개발하고 있습니다.

정신분열증의 음성 증상을 치료하기 위한 제3상 ADVANCE-2 연구에 있는 피마반세린, 알츠하이머병 정신병 치료를 위한 ACP-204, 안티센스 올리고뉴클레오티드 프로그램; 신경 정신병 적 증상에 대한 기타 프로그램. 레트 증후군 및 기타 적응증에 대한 트로피네타이드를 개발하고 상업화하기 위해 Neuren Pharmaceuticals Limited와 라이센스 계약을 맺었습니다. 중증 및 희귀 유전성 신경 발달 질환의 잠재적 치료를 위한 새로운 RNA 기반 의약품을 발견, 개발 및 상업화하기 위해 Stoke Therapeutics, Inc.와 라이센스 및 협력 계약을 체결했습니다. 이 회사는 이전에 Receptor Technologies, Inc.로 알려졌으며 1997년에 ACADIA Pharmaceuticals Inc.로 이름을 변경했습니다. 이 회사는 1993년에 설립되었으며 캘리포니아주 샌디에이고에 본사를 두고 있습니다.

ACADIA Pharmaceuticals의 주가 전망

13개 증권사가 아카디아 파마슈티컬스 주식에 대한 12개월 목표 가격을 발표했습니다. ACAD 주가 목표 범위는 $15.00에서 $95.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 $35.00에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 65.3%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

ACADIA Pharmaceuticals의 지난 분기 수익 결과

아카디아 파마슈티컬스는 11월 2일 목요일에 실적 결과를 발표했습니다. 이 바이오제약회사는 이번 분기 주당 순이익(0.40달러)을 보고했는데, 이는 분석가들의 합의 추정치(0.43달러)를 0.03달러 더 앞선 것입니다. 해당 바이오제약 회사는 해당 분기 동안 2억 1,170만 달러의 수익을 올렸으며 이는 합의 추정치인 1억 9,440만 달러와 비교됩니다. ACADIA Pharmaceuticals는 38.84%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률과 23.55%의 마이너스 순마진을 기록했습니다.

ACADIA Pharmaceuticals의 다음 분기변 수익 발표 예정일

회사는 2024년 2월 26일 월요일에 다음 분기별 수익 발표를 발표할 예정입니다.