AcerTherapeutics Inc.(ACER)
AcerTherapeutics Inc.(ACER)의 CEO가 말한 것처럼 OLPRUVA의 글로벌 상용화를 극대화하여 가능한 한 많은 환자가 절실히 필요해지고 차별화되며 편리안 대안을 이용할 수 있도록 하는 것이라 급격한 기업의 진화는 바라보기 힘들 수 있지만 잠재적인 가능성만큼은 타 기업에 뒤지지 않는 힘이 있으리라 생각합니다.
AcerTherapeutics Inc.(ACER)라는 기업은
Acer는 중대한 미충족 의료 수요가 있는 심각한 희귀 및 생명을 윟벼하는 질병에 대한 치료법의 인수, 개발 및 상용화를 주력하는 제약 회사로, 미국에서 OLPRUVA(페닐부티르산나트륨)는 카바밀포스페이트 합성요소(CPS), 오르니틴 트랜스카밀라아제(OTC) 또는 아르기니노숙신산 합성효소(AS)의 결핍과 관련된 요소 순환 장애(UCD)의 치료용으로 승인되었습니다.
Acer는 또한 메이플시럽뇨병(MSUD)를 포함한 다양한 질환의 치료를 위한 OLPRUVA(페닐부티르산나트륨), 혈과 운동 증상(VMS), 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 및 전립선압 치료용 Acer-801(Osanetant) 및 III형 콜라겐(COL3A1) 돌연변이가 확인된 환자의 혈관 엘러스-단로스 증후군(VEDS) 치료를 위한 EDSIVO를 중점으로 두고있습니다.
AcerTherapeutics Inc.(ACER)의 한마디
Chris Schelling
이익공유 없이 OLPRUVA에 대한 독점적인 전 세계 권리를 회복하고 지리적 유럽에서 Relief의 권리에만 적용되는 것은 우리가 OLRUVA의 미국 출시를 계속하고 도움이 필요한 UCD 환자에게 치료를 제공하기 시작함에 따라Acer의 가치를 드러냅니다.
OLPRUVA에 대한 더 큰 경제적 권리를 다시 획득함으로써 Acer는 메이플 시럽 소변 질환 및 기타 잠재적인 적응증과 같은 추가 선척적 대사 오류에 대해 OLPRUVA의 잠재적 수명주기 확장에 기회에 더 많은 자본을 재투자 할 수 있었다고 말했습니다
Relief Therapeutics의 CEO인 Jack Weinstein
UCD 및 기타 잠재적인 희귀 대사 질환으로 고통받는 사람들에게 도움이 될 것 이라고 믿는 Acer Therapeutics와의 협력을 재구성하게 되어 매우 기쁘다고 말했으며, Acer와의 공동 목표는 OLPRUVA의 글로벌 상용화를 극대화하여 가능한 한 많은 호나자가 절실히 필요해지고 차별화되며 편리안 대안을 이용할 수 있도록 하는 것이라 밝혔습니다.
Acer-801(Osanetant) 임상 2a상 주요 결과보고
Acer-801은 안전하고 내약성이 우수하지만 폐경 후 여성의 일과성 열감 빈도 또는 중증도에서 통계적으로 유지의미한 감소를 달성하지 못했습니다.
AcerTherapeutics Inc.(ACER) 의 Acer-801(Osanetant) 는
Acer-801(Osanetant) 는 혈관 운동 증상(VMS), 전립선암 및 외상 후 스트레스 장애가 있는 환자의 잠재적인 치료를 위해 연구되고 있는 비호로몬, 뉴로키닌 3 수용체(NK3R) 길항제입니다. (PTSD). 18. 12.월 Acer 는 Acer-801(Osanetant)의 전 세계적 권리를 획득하기 위해 Sanofi와 독점 라이선스 계약을 체결했습니다. 2a 상 연구에서 중등도에서 중증 안면 홍조를 경험한 40~65세의 폐경 후 여성 49명을 1:1:1:1로 무작위 배정하여 1일 2회 50mg, 100mg, 200g ACER-801 또는 위약을 투여했습니다. 14일간의 치료 기간 동안, 14일간의 안전성 추척 평가가 뒤따릅니다. 1차 종점은 안전성과 약동학이었고, 2차 종점은 위약과 비교한 효능이었습니다.
다른 투자종목이 필요하다면
서비스 및 제품 혁신을 위한 여러 환자 및 서비스 접점의 종합 의료 에코시스템을 통해 환자 우선 건강 및 복지에 대한 전체론적 접근 방식을 개철하고 있는 이 기업을 알아보는 것은 어떨까요