Acrivon Therapeutics(NASDAQ:ACRV), 애크리본 테라퓨틱스 AACR에서 ACR-368 및 ACR-2316이 면역 체크포인트 억제제 및 ADC 페이로드와 강력한 시너지 효과를 나타내는 세 가지 전임상 데이터를 포스터로 발표

매사추세츠주 워터타운, 2026년 4월 17일 (GLOBE NEWSWIRE) — 자체 개발한 AP3(Acrivon Predictive Precision Proteomics) 플랫폼을 활용하여 합리적인 약물 설계 및 예측 임상 개발을 진행하는 임상 단계 생명공학 기업인 아크리본 테라퓨틱스(Acrivon Therapeutics, Inc., “아크리본” 또는 “아크리본 테라퓨틱스”)(나스닥: ACRV)는 오늘 두 가지 주요 후보 물질과 기존 및 신규 항암 표준 치료제 간의 강력한 시너지 효과를 보여주는 전임상 데이터를 발표했습니다. 현재 임상 2b상 연구 단계에 있는 CHK1/2 억제제인 ​​ACR-368과 1/2상 연구 단계에 있는 WEE1/PKMYT1 억제제인 ​​ACR-2316은 모두 항 PD-L1 면역관문 억제제와의 병용에서 강력한 시너지 효과를 나타냈습니다. 또한, ACR-368은 ADC에 흔히 사용되는 페이로드인 Topo 1 억제제와 시너지 효과를 나타냈습니다. 이 데이터는 캘리포니아주 샌디에이고에서 개최되는 AACR 2026 연례 회의에서 발표될 예정입니다.

아크리본의 최고경영자 겸 사장, 공동 창립자인 피터 블룸-젠슨 박사는 “AACR에서 당사의 AP3 플랫폼에서 도출된 기전적 데이터를 발표하게 되어 매우 기쁩니다.”라고 말하며, “이번 연구 결과는 면역 체크포인트 억제제 및 항체-약물 접합체(ADC)와 병용하여 ACR-368 및 ACR-2316을 향후 1차 치료제로 개발할 수 있는 매력적인 가능성을 보여줍니다.”라고 덧붙였습니다.

• 이 주식이 급등하는 뉴스를 더 자세히 알고 싶다면 바로가기를 참고하세요.

• 전문가가 바라보는 주가 전망을 확인하고 싶으면 바로가기를 참고하세요.

• 회사 웹사이트를 방문하고 싶다면 바로가기를 참고하세요.

Acrivon Therapeutics(NASDAQ:ACRV) 주식소개 애크리본 테라퓨틱스

임상 단계 바이오제약 회사인 Acrivon Therapeutics, Inc.는 단백질체학 기반 환자 반응자 식별 플랫폼을 활용하여 종양이 각 특정 약물에 민감할 것으로 예상되는 환자를 위한 종양학 약물 개발에 참여하고 있습니다. 회사의 정밀 의학 플랫폼인 Acrivon Predictive Precision Proteomics를 사용하면 약물 후보로부터 혜택을 받을 환자를 식별하는 데 사용되는 약물 특정 독점 OncoSignature 동반 진단을 생성할 수 있습니다. 주요 임상 후보는 CHK1 및 CHK2를 표적으로 하는 선택적 소분자 억제제인 ​​ACR-368이며, 백금 내성 난소암, 자궁내막암, 방광암을 비롯한 다양한 종양 유형에 걸쳐 잠재적으로 등록 가능한 2상 시험이 진행 중입니다. 회사는 또한 단백질 키나제인 WEE1 및 단백질 세린/트레오닌 키나제인 PKMYT1과 같은 DNA 손상 반응 및 세포 주기 조절 경로의 중요한 노드를 표적으로 하는 전임상 단계 파이프라인 프로그램을 개발하고 있습니다. 이 회사는 2018년에 설립되었으며 매사추세츠주 워터타운에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

7명의 분석가가 Acrivon Therapeutics의 주식에 대한 12개월 가격 목표를 발표했습니다. ACRV 주가 목표 범위는 $14.00에서 $26.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 20.14달러에 이를 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 240.8%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

Acrivon Therapeutics, Inc.(NASDAQ:ACRV)는 8월 11일 금요일에 분기별 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 해당 분기 EPS를 0.63달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(0.65달러)를 0.02달러 상회한 수치입니다.