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Actuate Therapeutics(NASDAQ:ACTU), 액추에이트 테라퓨틱스 전이성 췌장암 1차 치료제로 Elraglusib의 글로벌 2상 임상시험에서 통계적으로 유의미한 최상위 결과 발표
시카고 및 텍사스주 포트워스, 2025년 5월 6일(GLOBE NEWSWIRE) — 임상 단계의 생물제약 회사인 Actuate Therapeutics, Inc.(NASDAQ: ACTU)(이하 “Actuate” 또는 “회사”)는 글리코겐 합성효소 키나제-3 베타(GSK-3β)를 억제하여 치료하기 어려운 고위험 암을 치료하는 치료법 개발에 주력하는 임상 단계의 생물제약 회사로, 오늘 엘라글루십과 젬시타빈/나브-파클리탁셀(GnP)을 병용하여 진행 중인 2상 시험(Actuate-1801 Part 3B)에서 전이성 췌장관 선암(mPDAC)의 1차 치료에서 주요 종료점을 충족하고 최상위 결과에서 통계적 유의성을 달성했다고 발표했습니다.
2024년 12월에 발표된 결과와 비교했을 때 엘라글루십/GnP 병용군의 전반적 생존기간 중앙값이 상당히 개선되었음을 보여주는 최종 결과는 2025년 5월 31일 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술대회에서 발표될 예정입니다. Actuate의 사장 겸 최고경영자인 다니엘 슈미트는 “췌장암은 가장 공격적이고 치료하기 어려운 악성 종양 중 하나로, 환자들은 새로운 치료 옵션이 시급히 필요합니다.”라고 말했습니다. “전이성 췌장암의 1차 치료에서 생존율 향상에 있어 10년 넘게 큰 진전은 없었습니다. 이번 2상 임상시험에서 전체 생존율 중앙값과 1년 이상 생존율에 도달한 환자 비율 모두 통계적으로 유의미한 증가를 보였고, 위험 대비 이점 프로필도 양호했습니다.
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Actuate Therapeutics(NASDAQ:ACTU) 주식소개 액추에이트 테라퓨틱스
임상 단계의 바이오제약 회사인 Actuate Therapeutics, Inc.는 암 치료를 위한 치료법 개발에 중점을 두고 있습니다. 이 회사의 주요 제품 후보는 전이성 췌장관 선암을 치료하는 새로운 글리코겐 합성효소 키나제-3 억제제인 Elraglusib 주사제입니다. 또한 Ewing 육종, 전이성 흑색종 및 대장암 치료를 위한 Elraglusib을 개발합니다. 이 회사는 이전에 Apotheca Therapeutics, Inc.로 알려져 있었으며 2015년 10월에 이름을 Actuate Therapeutics, Inc.로 변경했습니다. 이 회사는 2015년에 설립되었으며 텍사스주 포트워스에 본사가 있습니다.