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Adaptimmune Therapeutics(NASDAQ:ADAP), 오늘 첫 환자가 TECELRA®로 치료를 받았다고 발표
필라델피아, 펜실베이니아 및 옥스퍼드, 영국–(뉴스파일 코퍼레이션 – 2024년 12월 2일) – 세포 치료를 통해 고형 종양 암 치료를 재정의하기 위해 노력하는 회사인 Adaptimmune Therapeutics plc(NASDAQ: ADAP)는 오늘 첫 환자가 TECELRA®(afamitresgene autoleucel)로 치료를 받았다고 발표했습니다 . TECELRA는 미국에서 승인된 고형 종양 암에 대한 최초의 공학적 세포 치료이며, 젊은 성인에게 가장 흔히 영향을 미치는 희귀 연부 조직 암인 활막 육종에 대한 10년 이상 만에 첫 번째 새로운 치료 옵션입니다. 이 환자는 Adaptimmune의 공인 치료 센터(ATC) 중 하나이자 육종 연구 및 치료 분야의 선두 주자인 Moffitt Cancer Center에서 치료를 받았습니다.
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2024년 8월, 미국 식품의약국(FDA)은 이전에 화학 요법을 받았고 HLA-A02:01P, -A02:02P, -A02:03P 또는 -A02:06P 양성이며 FDA 승인 또는 허가 된 동반 진단 기기에 의해 결정된 바와 같이 종양이 MAGE-A4 항원을 발현하는 절제 불가능하거나 전이성 활막 육종 성인 환자의 치료를 위한 TECELRA의 가속 승인을 부여했습니다. 이 적응증은 전반적인 반응률과 반응 기간을 기반으로 가속 승인에 따라 승인되었습니다. 이 적응증에 대한 지속적인 승인은 확인 시험에서 임상적 이점에 대한 검증 및 설명에 따라 달라질 수 있습니다.
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Adaptimmune Therapeutics(NASDAQ:ADAP) 주식소개 어답트이뮨 테라퓨틱스 ADR
임상 단계의 바이오제약 회사인 Adaptimmune Therapeutics plc는 주로 미국과 영국의 암 환자에게 새로운 세포 치료법을 제공합니다. 윤활막육종에 대한 ADP-A2M4 임상 2상 시험 중인 SPEARHEAD-1을 개발하고 있습니다. 백금 저항성 난소암 환자를 대상으로 ADP-A2M4CD8로 2상 임상 시험 중인 SURPASS-3; 두경부암, 요로상피암 환자를 대상으로 한 임상 1상 시험 중인 SURPASS도 있다.
이 회사는 맞춤형 동종이계 및 동종 T세포 치료법을 개발하기 위해 Genentech, Inc. 및 F. Hoffman-La Roche Ltd와 전략적 협력 및 라이선스 계약을 체결했습니다. Universal Cells, Inc.와의 연구, 협력 및 라이센스 계약; Noile-Immune 및 Alpine Immune Sciences와의 제3자 협력; MD 앤더슨 암센터와 전략적 제휴 계약을 맺었습니다. Adaptimmune Therapeutics plc는 2008년에 설립되었으며 영국 Abingdon에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
3 월스트리트 분석가들은 Adaptimmune Therapeutics 주식에 대한 12개월 목표 가격을 발표했습니다. ADAP 주가 목표 범위는 $1.00에서 $10.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 4.65달러에 이를 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 216.3%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Adaptimmune Therapeutics plc(NASDAQ:ADAP)는 11월 4일 목요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 생명공학 회사는 해당 분기 EPS를 0.30달러로 보고했는데, 이는 분석가들의 합의 추정치(0.26달러)를 0.04달러만큼 놓친 수치입니다. 해당 생명공학 회사는 해당 분기에 120만 달러의 매출을 기록했는데 이는 합의 추정치 120만 달러에 비해 크게 향상된 수치입니다. Adaptimmune Therapeutics는 155.39%의 마이너스 후행 12개월 자기자본수익률과 188.90%의 마이너스 순마진을 기록했습니다. 전년도 같은 기간 동안 회사는 EPS(0.23달러)를 벌었습니다.