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Affimed(NASDAQ:AFMD), 과도하게 전처리된 NSCLC EGFR 야생형 환자에서 지속적인 반응을 보이는 AFM24와 Atezolizumab의 후속 데이터 및 NSCLC EGFR 돌연변이 코호트의 긍정적인 초기 데이터를 제공합니다
독일 만하임, June 01, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — 환자에게 선천적인 암 퇴치 능력을 되돌리기 위해 노력하는 임상 단계 면역항암제 회사 Affimed NV(Nasdaq: AFMD)가 오늘 더 긴 후속 데이터를 발표했습니다. EGFR wt 코호트 및 NSCLC에서 진행 중인 AFM24-102 연구의 EGFR mut 코호트 의 초기 임상 효능 데이터
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이전에 보고된 17명의 EGFR 중량 환자 에 대해 2024년 5월 13일에 업데이트된 데이터 마감 기준으로 15명의 환자가 반응 평가가 가능했습니다. 4개의 확인된 객관적 반응이 나타났습니다: 1개의 완전 반응(CR)과 3개의 부분 반응(PR). 또한, 8명의 환자는 안정질환(SD)을 달성해 71%의 질병조절률을 기록했다. 무진행 생존 기간 중앙값은 5.9개월이었고 추적 관찰 기간은 중앙값 7.4개월이었습니다. 중요한 것은 4개의 응답 중 3개가 7개월 이상 지속되었다는 것입니다. 모든 반응자는 연구 이전에 체크포인트 억제제 치료에 저항성을 보였는데, 이는 AFM24와 아테졸리주맙을 결합하면 기존 치료법에 대한 저항성을 극복하기 위한 대체 전략을 제공할 수 있다는 가설을 뒷받침합니다.
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Affimed(NASDAQ:AFMD) 주식정보 아피메드
임상단계 바이오의약품 기업인 어피메드NV(Affimed NV)는 미국, 독일, 유럽에서 면역항암제 발굴 및 개발에 주력하고 있다. 대표 제품 후보로는 CD30 양성 림프종에 대한 임상 2상, 호지킨 림프종에 대한 임상 2상, 말초 T세포 림프종에 대한 임상 2상을 완료한 AFM13이 있다. 4가, 이중특이적 표피 성장 인자 수용체 및 CD16A 결합 선천적 세포 참여자인 AFM24는 진행성 암 치료를 위한 IIa상 임상 시험에 있습니다. 급성 골수성 백혈병 치료를 위해 전임상 개발 중인 선천적 세포 참여자(ICE)인 AFM28도 포함된다. 이 회사는 또한 고형 종양 치료를 위해 전임상 개발 중인 ICE 후보물질인 AFM32를 개발하고 있습니다. 또한 Artiva Biotherapeutics와 협력하여 AFM13과 Artiva의 AB-101 NK 세포 치료법의 조합을 개발하고 있습니다.
주가전망
5명의 월스트리트 분석가가 Affimed 주식의 1년 목표 가격을 발표했습니다. AFMD 주가 목표 범위는 $10.00에서 $70.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 $45.00에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 934.5%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Affimed(NASDAQ:AFMD)는 11월 10일 수요일에 분기별 실적을 발표했습니다. 바이오제약회사는 이번 분기 주당순이익(EPS)을 1.40달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(1.30달러)를 0.10달러만큼 놓친 수치입니다. 해당 바이오제약 회사는 해당 분기 매출이 1,021만 달러로 합의 추정치 1,179만 달러에 비해 크게 향상되었습니다. Affimed는 118.17%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률과 마이너스 순이익률 1,280.27%를 기록했습니다. 지난해 같은 분기에 회사는 주당 순이익(0.80달러)을 기록했습니다.