“3월 말 Vafseo 승인 이후, 저희 팀은 처방자 수요를 촉진하기 위한 상업적 출시 활동에 부지런히 노력해 왔으며, 2025년 1월 이후 시작될 것으로 예상되는 2년간의 과도기적 약물 추가 지불 조정(TDAPA) 기간 동안 Vafseo의 매출 증가를 최적화하는 것이 목표입니다.” Akebia의 최고경영자인 John P. Butler가 말했습니다. “이것은 다각적인 노력이며, 오늘 저는 여러 측면에서 이루어진 진전을 공유하게 되어 기쁩니다. 첫째, 우리는 투석과 승인된 경우 비투석 집단 모두에서 Vafseo의 가치를 반영하는 도매 인수 비용(WAC)을 확립했습니다.

• 이 주식이 급등하는 뉴스를 더 자세히 알고 싶다면 바로가기를 참고하세요.

• 전문가가 바라보는 주가 전망을 확인하고 싶으면 바로가기를 참고하세요.

• 회사 웹사이트를 방문하고 싶다면 바로가기를 참고하세요.

• 해외주식 A-F 모음, 현재 주가 확인하기

• 해외주식 G-N 모음, 현재 주가 확인하기

• 해외주식 O-S 모음, 현재 주가 확인하기

• 해외주식 T-Z 모음, 현재 주가 확인하기

Akebia Therapeutics(NASDAQ:AKBA) 주식소개 아케비아 테라퓨틱스

바이오의약품 회사인 Akebia Therapeutics, Inc.는 신장 질환 환자를 위한 치료제 개발 및 상용화에 중점을 두고 있습니다. 회사의 주요 제품 임상시험용 제품 후보는 경구용 저산소증 유발 인자 프롤릴 수산화효소인 Vafseo(vadadustat)로, 투석 의존성 및 비투석 의존성 만성신장질환(CKD)으로 인한 빈혈 치료를 위한 임상 3상 개발이 진행 중입니다. 성인 환자. 또한 투석 중인 DD-CKD 성인 환자의 혈청 인 수준을 조절하는 데 사용되는 구연산철인 Auryxia를 제공합니다.

투석을 받지 않는 성인 CKD 환자의 철결핍성 빈혈 치료. Akebia Therapeutics, Inc.는 일본 및 기타 아시아 국가에서 vadadustat의 개발 및 상업화를 위해 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation과 협력 계약을 체결했으며, 저산소증 유발 인자 프롤릴 수산화효소의 개발 및 상업화를 위해 Janssen Pharmaceutica NV와 연구 및 라이센스 계약을 체결했습니다. 전 세계적으로 표적 화합물. 이 회사는 2007년에 설립되었으며 매사추세츠 주 케임브리지에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

3명의 월스트리트 분석가가 Akebia Therapeutics 주식의 1년 목표 가격을 발표했습니다. AKBA 주가 목표 범위는 4.00달러에서 5.00달러입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 4.50달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 164.7%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

Akebia Therapeutics, Inc.(NASDAQ:AKBA)는 3월 14일 목요일에 실적 결과를 발표했습니다. 이 바이오제약 회사는 해당 분기 주당 순이익(EPS)을 $0.04로 보고하여 합의 추정치($0.04)를 충족했습니다. 해당 바이오제약 회사는 해당 분기 매출이 5,620만 달러로 합의 추정치 5,564만 달러에 비해 크게 향상되었습니다. 전년도 같은 분기에 회사는 주당 순이익(0.04달러)을 기록했습니다.