2024년 3월, 미국 식품의약국은 최소 3개월 동안 투석을 받은 성인의 만성 신장 질환으로 인한 빈혈 치료에 Vafseo를 승인했습니다. 2024년 10월 , Medicare & Medicaid Services 센터는 2025년 1월 1일 부터 Vafseo에 대한 Transitional Drug Add-On Payment Adjustment 환불을 승인 하고, Medicare 가입자에 대한 투석 기관의 제품 청구에 사용될 Level II Healthcare Common Procedure Coding System 코드를 발급했습니다.

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Akebia Therapeutics(NASDAQ:AKBA) 주식소개 아케비아 테라퓨틱스

바이오의약품 회사인 Akebia Therapeutics, Inc.는 신장 질환 환자를 위한 치료제 개발 및 상용화에 중점을 두고 있습니다. 회사의 주요 제품 임상시험용 제품 후보는 경구용 저산소증 유발 인자 프롤릴 수산화효소인 Vafseo(vadadustat)로, 투석 의존성 및 비투석 의존성 만성신장질환(CKD)으로 인한 빈혈 치료를 위한 임상 3상 개발이 진행 중입니다. 성인 환자. 또한 투석 중인 DD-CKD 성인 환자의 혈청 인 수준을 조절하는 데 사용되는 구연산철인 Auryxia를 제공합니다.

투석을 받지 않는 성인 CKD 환자의 철결핍성 빈혈 치료. Akebia Therapeutics, Inc.는 일본 및 기타 아시아 국가에서 vadadustat의 개발 및 상업화를 위해 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation과 협력 계약을 체결했으며, 저산소증 유발 인자 프롤릴 수산화효소의 개발 및 상업화를 위해 Janssen Pharmaceutica NV와 연구 및 라이센스 계약을 체결했습니다. 전 세계적으로 표적 화합물. 이 회사는 2007년에 설립되었으며 매사추세츠 주 케임브리지에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

3명의 월스트리트 분석가가 Akebia Therapeutics 주식의 1년 목표 가격을 발표했습니다. AKBA 주가 목표 범위는 4.00달러에서 5.00달러입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 4.50달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 164.7%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

Akebia Therapeutics, Inc.(NASDAQ:AKBA)는 3월 14일 목요일에 실적 결과를 발표했습니다. 이 바이오제약 회사는 해당 분기 주당 순이익(EPS)을 $0.04로 보고하여 합의 추정치($0.04)를 충족했습니다. 해당 바이오제약 회사는 해당 분기 매출이 5,620만 달러로 합의 추정치 5,564만 달러에 비해 크게 향상되었습니다. 전년도 같은 분기에 회사는 주당 순이익(0.04달러)을 기록했습니다.