Allarity Therapeutics(NASDAQ:ALLR), 얼라러티 테라퓨틱스 테모졸로마이드와 스테노파립의 조합을 평가하는 임상 2상 시험 계획을 발표

보스턴 (2025년 3월 6일)—차별화된 이중 PARP/Wnt 경로 억제제인 ​​스테노파립 개발에 전념하는 임상 2상 단계 제약 회사인 Allarity Therapeutics, Inc.(“Allarity” 또는 “회사”)(NASDAQ: ALLR)는 오늘 재발성 소세포 폐암(SCLC) 치료를 위해 DNA 알킬화 화학 요법제인 테모졸로마이드와 스테노파립의 조합을 평가하는 임상 2상 시험 계획을 발표했습니다. 이 시험은 정밀 종양학에 대한 특별 강조 패널을 통해 미국 재향군인청(VA)에서 전액 자금을 지원하며 인디애나폴리스와 피츠버그 VA 의료 센터의 VA 및 학술 의학 종양학자가 주도하고 있습니다.

이 2상 시험은 테모졸로마이드와 PARP 억제제의 강력한 기계적 시너지 효과와 이 조합에 가장 잘 반응할 가능성이 높은 환자를 선별한 데 기반을 두고 있습니다. 이전 임상 연구에서 테모졸로마이드와 PARP 억제제를 병용하면 재발성 SCLC 환자에서 약 40%의 반응률로 입증된 임상적 이점을 제공하지만 이러한 이전 임상 연구에서는 용량 제한적 혈액 독성이 나타났습니다.

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Allarity Therapeutics(NASDAQ:ALLR) 주식소개 얼라러티 테라퓨틱스

임상 단계 바이오제약 회사인 Allarity Therapeutics, Inc.는 약물 반응 예측 기술을 통해 생성된 약물 특이적 동반 진단을 사용하여 종양 치료제 개발에 참여하고 있습니다. 약물 후보에는 난소암에 대한 임상 2상 시험 중인 폴리-ADP-리보스 중합효소 억제제인 ​​스테노파립(Stenoparib); 신장 세포 암종 치료를 위한 팬티로신 키나아제 억제제인 ​​Dovitinib; 전이성 유방암 치료를 위한 선택적 미세소관 억제제인 ​​IXEMPRA(익사베필론); 전이성 유방암에 대한 임상 2상 시험 중인 시스플라틴의 리포솜 제제인 LiPlaCis; 및 2X-111은 전이성 유방암 및 다형성 교모세포종에 대한 임상 2상 시험이 진행 중인 독소루비신의 리포솜 제제입니다. 이 회사는 고형 종양 치료용 Deflexifol을 개발하기 위해 Detsamma Investments Pty. Ltd.와 협력하고 있습니다. Allarity Therapeutics, Inc.는 2004년에 설립되었으며 매사추세츠주 보스턴에 본사를 두고 있습니다.

수익전망

회사는 2024년 5월 9일 목요일에 다음 분기별 수익 발표를 발표할 예정입니다.