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Allarity Therapeutics(NASDAQ:ALLR), NASDAQ 최소 입찰 가격 요건 준수 회복
보스턴 (2024년 10월 10일) — 개인화된 암 치료법 개발에 전념하는 임상 단계 제약 회사인 Allarity Therapeutics, Inc.(“Allarity” 또는 “회사”)(NASDAQ: ALLR)는 오늘 2024년 10월 9일에 Nasdaq Stock Market, LLC의 법무실(“Nasdaq”)로부터 공식적인 통지를 받았다고 발표했습니다. 이 통지는 회사가 Nasdaq의 상장 규칙 5550(a)(2)(“입찰 가격 규칙”)에 명시된 최소 입찰 가격 요건을 다시 준수하게 되었음을 확인시켜 주었습니다. Nasdaq은 2024년 9월 11일 이후 Allarity의 주식이 20개 거래일 연속으로 1.00달러 이상의 종가 입찰 가격을 유지하여 입찰 가격 규칙을 다시 준수하기 위한 요건을 충족했다고 언급했습니다.
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Allarity Therapeutics의 CEO인 Thomas Jensen은 “Nasdaq에서 당사의 최소 입찰 가격 요건 준수를 인정했다는 사실을 알려드리게 되어 기쁩니다. 이 준수 문제가 해결됨에 따라 2024년에 이루어진 큰 진전을 바탕으로 계속해서 자원을 집중하여 진행성 난소암에 대한 2상 시험에서 격려적인 데이터가 계속 제공되고 있는 스테노파립 프로그램을 발전시킬 수 있습니다. 현재 매우 제한적인 대안에 직면해 있는 진행성 난소암 환자에게 새로운 치료 옵션이 시급히 필요하기 때문에 이 새로운 치료법을 발전시키는 데 계속 집중하고 있습니다.”라고 말했습니다.
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Allarity Therapeutics(NASDAQ:ALLR) 주식소개 얼라러티 테라퓨틱스
임상 단계 바이오제약 회사인 Allarity Therapeutics, Inc.는 약물 반응 예측 기술을 통해 생성된 약물 특이적 동반 진단을 사용하여 종양 치료제 개발에 참여하고 있습니다. 약물 후보에는 난소암에 대한 임상 2상 시험 중인 폴리-ADP-리보스 중합효소 억제제인 스테노파립(Stenoparib); 신장 세포 암종 치료를 위한 팬티로신 키나아제 억제제인 Dovitinib; 전이성 유방암 치료를 위한 선택적 미세소관 억제제인 IXEMPRA(익사베필론); 전이성 유방암에 대한 임상 2상 시험 중인 시스플라틴의 리포솜 제제인 LiPlaCis; 및 2X-111은 전이성 유방암 및 다형성 교모세포종에 대한 임상 2상 시험이 진행 중인 독소루비신의 리포솜 제제입니다. 이 회사는 고형 종양 치료용 Deflexifol을 개발하기 위해 Detsamma Investments Pty. Ltd.와 협력하고 있습니다. Allarity Therapeutics, Inc.는 2004년에 설립되었으며 매사추세츠주 보스턴에 본사를 두고 있습니다.
수익전망
회사는 2024년 5월 9일 목요일에 다음 분기별 수익 발표를 발표할 예정입니다.