Alumis(NASDAQ:ALMS), 알루미스 일본 피부과에서 ESK-001에 대한 협력 및 라이선스 계약 발표

캘리포니아주 사우스샌프란시스코와 도쿄도 분쿄구, 2025년 3월 25일(GLOBE NEWSWIRE) — 정밀한 접근 방식을 사용하여 임상 결과를 최적화하고 면역 매개 질환 환자의 삶을 크게 개선하는 경구 치료법을 개발하는 임상 단계의 바이오제약 회사인 Alumis Inc.(Nasdaq: ALMS)와 Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.(도쿄 증권거래소: 4521)는 오늘 두 회사가 일본에서 피부과 적응증에 대한 고도로 선택적인 차세대 경구 티로신 키나제 2(TYK2) 억제제인 ​​ESK-001을 개발, 제조 및 상용화하기 위한 협력 및 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다. 라이선스를 류마티스 및 위장관 질환을 포함하도록 확대할 수 있는 옵션이 제공됩니다.

계약 조건에 따라 Alumis는 2025년부터 2026년까지 선불금과 단기 공동 개발 지급금으로 4,000만 달러를 받으며, 이정표 달성과 현장 옵션 지급에 따라 최대 약 1억 4,000만 달러의 추가 지급을 받을 가능성이 있습니다. Alumis는 또한 일본에서 ESK-001의 총 순매출에 대해 낮은 두 자릿수에서 20대까지의 단계별 로열티를 받을 자격이 있습니다. Kaken은 일본에서 ESK-001의 임상 개발, 규제 승인 및 상용화를 담당하고 Alumis는 다른 모든 지역에서 ESK-001에 대한 권리를 유지합니다. Kaken은 또한 ESK-001의 글로벌 개발 비용의 일부에 기여합니다.

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Alumis(NASDAQ:ALMS) 주식소개 알루미스

당사의 사명은 광범위한 면역 억제를 표적 치료로 대체하여 환자의 삶을 크게 개선하는 것입니다. 당사의 이름인 Alumis는 면역학을 계몽하려는 당사의 사명을 담고 있으며, 프랑스어로 “allumer”는 조명을 의미하고 라틴어로 “immunis”는 면역 체계를 의미합니다. 당사는 두 가지 티로신 키나제 2(TYK2) 억제제인 ​​ESK-001(타겟 억제를 극대화하고 내약성을 최적화하기 위해 개발 중인 2세대 억제제)과 A-005(중추 신경계(CNS) 침투 분자)를 개발하는 데 중점을 둔 임상 단계의 생물 제약 회사입니다. ESK-001은 중등도에서 중증의 플라크 건선(PsO)으로 정의되는 PsO 환자에서 2상 프로그램에서 상당한 치료 효과를 입증했으며, 현재 전신성 홍반 루푸스(SLE) 환자를 대상으로 추가 2상 임상 시험에서 평가 중이며, 2026년에 결과를 보고할 예정입니다.

수익전망

Alumis의 주식은 2024년 1월 1일에 12.37달러에 거래되었습니다. 그 이후로 ALMS 주식은 3.3% 상승하여 현재 12.78달러에 거래되고 있습니다.