2024년 10월, FDA는 Annovis가 초기 AD 환자의 인지 개선을 입증한 2/3상 데이터를 기반으로 주요 3상 AD 연구를 진행하도록 허가했습니다. 원래 프로토콜 설계는 6개월 증상 연구와 18개월 질병 수정 연구라는 두 가지 별도의 시험을 제안했습니다. 개정된 프로토콜에 따라 이러한 연구는 이제 단일 6/18개월 시험으로 통합되었으며, 여기에는 증상 효과에 초점을 맞춘 6개월 데이터 판독이 포함되고, 그 다음에 buntanetap의 질병 수정 잠재력을 평가하기 위한 추가 12개월 평가가 이어집니다.

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Annovis Bio(NYSE:ANVS) 주식소개 애노비스 바이오

임상단계 약물 플랫폼 기업인 아노비스바이오(Annovis Bio, Inc.)는 신경변성 치료제를 개발하고 있다. 회사의 주요 제품 후보는 알츠하이머병(AD), 파킨슨병 및 기타 만성 신경퇴행성 질환 치료를 위한 3상 임상 시험을 진행 중인 Buntanetap입니다. 또한 외상성 뇌손상 및/또는 뇌졸중 후 뇌를 보호하기 위한 ANVS405를 개발 중입니다. 및 ANVS301은 AD 및 치매의 후기 단계에서 인지 능력을 증가시키기 위한 I상 임상 시험에 있습니다. 이 회사는 2008년에 설립되었으며 펜실베니아주 버윈에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

4명의 애널리스트가 Annovis Bio의 주식에 대한 1년 목표 가격을 발표했습니다. ANVS 주가 목표 범위는 $9.00에서 $36.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 25.25달러에 도달할 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 318.7%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

Annovis Bio, Inc.(NYSE:ANVS)는 3월 29일 금요일에 분기별 실적을 발표했습니다. 회사는 해당 분기 주당 순이익(EPS)을 1.09달러로 보고했습니다.