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Apollomics(NASDAQ:APLM), 유럽 의학 종양학회(ESMO) 의회에서 포스터 발표를 발표

캘리포니아주 포스터 시티, 2024년 9월 16일(GLOBE NEWSWIRE) — 치료가 어렵고 치료 저항성 암을 치료하기 위해 여러 종양 약물 후보를 개발하는 후기 단계 임상 생물 제약 회사인 Apollomics Inc. (Nasdaq: APLM )(이하 “Apollomics” 또는 “회사”)는 오늘 2024년 9월 13~17일에 스페인 바르셀로나에서 개최되는 2024년 유럽 의학 종양학회(ESMO) 의회에서 포스터 발표를 발표했습니다.

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Apollomics의 회장 겸 최고경영자인 Guo-Liang Yu 박사는 “비소세포성 폐암(NSCLS) 환자 중 치료 경험이 없는 환자와 이전에 치료 경험이 있는 환자 모두에게 효과가 있고, METex14 돌연변이가 확인된 환자에서 더 긴 치료 추적 관찰을 통해 vebreltinib의 효능 및 안전성 데이터를 공유하게 되어 기쁩니다.”라고 말했습니다. “흥미롭게도 MET 유전자 복사 번호(GCN)에 따른 효능 분석 결과, vebreltinib 프로그램에 참여한 환자 집단 대부분이 MET 증폭이 동시에 발생하지 않아 등록부에 보고된 실제 환자 집단과 유사할 뿐만 아니라, vebreltinib은 MET 증폭이 동시에 발생하는 경우에도 효과가 있으며, MET GCN<4인 환자에서 전체 반응률이 최대 67%에 달하고 다른 MET 억제제보다 우수한 것으로 나타났습니다. 이 데이터는 verbreltinib의 높은 효능과 동급 최고의 잠재력을 더욱 뒷받침합니다.”

Apollomics(NASDAQ:APLM) 주식정보 아폴로믹스

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임상 단계의 바이오제약 회사인 Apollomics, Inc.는 암을 근절하기 위해 면역체계를 활용하고 특정 분자 경로를 표적으로 삼는 종양 치료법의 발견 및 개발에 참여하고 있습니다. 회사의 제품 포트폴리오에는 경구 활성형 고선택성 c-Met 억제제인 ​​Vebreltinib(APL-101)가 포함됩니다. 이 억제제는 비소세포폐암 치료를 위한 2상 임상 시험을 진행 중입니다. 경구 활성 소분자 다중 티로신 키나제 억제제인 ​​APL-102는 암세포에서 비정상적으로 활성화되는 다양한 키나제를 억제하기 위한 1상 임상 시험이 진행 중입니다. 및 뇌 내 암을 치료하기 위한 1상 용량 증량 임상 시험 중인 ErbB1/2/4 신호 전달 경로를 표적으로 하는 종양 억제제 후보인 APL-122. 또한 재발성 또는 불응성 AML이 있는 성인 환자의 치료를 위한 3상 임상 시험이 진행 중인 업롤레셀란(APL-106)을 개발 중이며 새로 진단된 AML 노인의 치료를 위한 업롤레셀란의 2/3상 연구도 진행 중입니다.

주가전망

1개의 중개인이 Apollomics 주식에 대한 12개월 목표 가격을 발표했습니다. APLM 주가 목표 범위는 2.00~2.00달러입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 2달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 571.1%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

회사는 2024년 6월 27일 목요일에 다음 분기별 수익 발표를 발표할 예정입니다.