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2026 NASDAQ:APLM 뉴스 (Apollomics, Inc.), 아폴로믹스(주) Apollomics, 2025년 전체 재무 결과 보고 및 임상 업데이트 및 비즈니스 진행 상황 제공
동종 최고 및 최초의 잠재력을 지닌 매우 강력하고 위험도가 낮으며 차별화된 c-MET 억제제인 베브렐티닙의 글로벌 개발을 진행하기 위한 2단계 연구가 진행 중입니다.
NSCLC 치료를 위해 미국 및 일부 아시아 국가에서 EGFR 억제제와 결합한 베브렐티닙 개발을 위한 2/3상 IND 제출.
캘리포니아주 포스터 시티, 2026년 4월 27일, (GLOBE NEWSWIRE) — 옵션이 거의 또는 전혀 없는 환자의 치료 환경을 변화시키기 위해 혁신적인 종양학 치료법을 발전시키는 임상 단계 바이오제약 회사인 Apollomics Inc.(Nasdaq: APLM)가 오늘 2025년 12월 31일에 종료된 연간 재무 결과를 발표했습니다.
Apollomics의 CEO인 Hung-wen (Howard) Chen은 “우리의 주요 초점은 다양한 종양에 걸쳐 c-MET 변이가 있는 환자의 치료를 위한 베브렐티닙의 글로벌 개발을 진전시키는 것입니다.”라고 말했습니다. “미국 식품의약국(FDA)의 지침에 따라 우리는 2027년 상반기에 c-MET 증폭이 있는 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 2차 치료제로 베브렐티닙의 신속 승인을 위한 임상시험 신약 신청서를 제출할 것으로 예상합니다.”
베브렐티닙(APL-101) – NSCLC, 뇌종양 및 MET 조절 장애가 있는 기타 고형 종양을 치료하기 위한 매우 특이적인 CNS 침투성 c-MET 억제제입니다.
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이는 또한 특히 EGFR 억제제와의 병용 요법에서 상당한 잠재력을 보여줍니다. APL-101의 중국 권리는 Apollomics의 파트너인 Beijing Avistone Biotechnology Co., Ltd.에 라이선스 아웃되었으며, Apollomics는 글로벌(중국 제외) 권리를 보유합니다. 베브렐티닙은 METex14 건너뛰는 NSCLC, MET 증폭 NSCLC, PTPRZ1-MET 융합 고급 신경교종 등 세 가지 뚜렷한 적응증에 대해 중국 국가의약제품관리국(NMPA)의 승인을 받았습니다. 특히, 이는 후자의 두 가지 조건에 대해 승인된 최초의 c-MET 억제제입니다. 회사는 c-MET 증폭을 통해 NSCLC에 우선순위를 두면서 베브렐티닙의 글로벌 개발을 진행하는 동시에 다양한 MET 변형 및 종양 유형에 걸쳐 적용 범위를 확대하고 있습니다. 동시에 회사는 베브렐티닙의 치료 잠재력을 완전히 극대화하기 위해 다른 종양 억제제와의 전략적 조합을 조사하고 있습니다. SPARTA 임상 연구의 2상 구성 요소인 APL-101-01은 MET 엑손 14 스키핑이 있는 NSCLC, c-MET 증폭이 있는 NSCLC, MET 융합 또는 MET 증폭이 있는 뇌종양 및 MET 증폭 또는 MET 융합이 있는 기타 고형 종양을 포함한 여러 고형 종양 치료에 대한 베브렐티닙의 효능과 안전성을 평가하기 위해 진행 중인 공개 라벨 다중 코호트 연구입니다.
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Apollomics, Inc.(NASDAQ:APLM) 주식정보 아폴로믹스(주)
임상 단계의 바이오제약 회사인 Apollomics, Inc.는 면역체계를 활용하고 특정 분자 경로를 표적으로 삼아 암을 억제하는 종양 치료법의 발견 및 개발에 참여하고 있습니다. 회사의 제품 포트폴리오에는 경구 활성형 고선택성 c-Met 억제제인 Vebreltinib(APL-101)가 포함됩니다. 이 억제제는 MET 조절 장애가 있는 비소세포폐암 및 기타 고형 종양 치료를 위한 2상 임상 시험이 진행 중입니다. 및 경구 활성 소분자 뮤인 APL-102
수익전망
Apollomics, Inc.(NASDAQ:APLM)는 최근 회계 분기 발표 결과에 따르면 주당순이익(EPS)은 -7.57달러를 기록하였으며, 시장의 기대치와 투자 흐름에 따라 향후 긍정적인 수익 전망이 기대되고 있습니다.
