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Athira Pharma(NASDAQ:ATHA), 알츠하이머병 임상 시험(CTAD) 2024 회의에서 Fosgonimeton의 2/3상 LIFT-AD 임상 시험 결과 발표
워싱턴 주 보셀, 2024년 10월 22일(GLOBE NEWSWIRE) — 신경 건강을 회복하고 신경 퇴행을 늦추기 위한 소분자 개발에 중점을 둔 임상 단계의 바이오제약 회사인 Athira Pharma, Inc. (NASDAQ: ATHA)는 오늘 알츠하이머병(AD) 치료를 위한 포스코니메톤의 2/3상 LIFT-AD 임상 시험 결과가 2024년 10월 29일~11월 1일에 스페인 마드리드에서 개최되는 제 17 회 알츠하이머병 임상 시험(CTAD)에서 발표될 것이라고 발표했습니다.
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제목: 알츠하이머병 치료를 위한 포스코니메톤; LIFT-AD 시험 / 세션 의 효능 및 안전성 결과 : 구두 커뮤니케이션: OC2 / 날짜/시간 : 10월 29일 화요일 오후 5시 10분, CET / 발표자 : Anton P. Porsteinsson, MD, University of Rochester 알츠하이머병 치료, 연구 및 교육 프로그램(AD-CARE) 책임자이자 LIFT-AD 연구원
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Athira Pharma(NASDAQ:ATHA) 주식소개 아티라 파머
후기 임상 단계의 바이오제약 회사인 Athira Pharma, Inc.는 신경 건강을 회복하고 신경 분해를 늦추는 소분자 개발에 중점을 두고 있습니다. 주요 제품 후보는 ATH-1017 Fosgonimeton입니다. 이는 LIFT-AD 2/3상 및 ACT-AD에 있는 건강한 신경계를 위해 신경영양성 간세포 성장 인자(HGF) 시스템과 그 수용체인 MET를 조절하도록 설계된 소분자입니다. 알츠하이머병 치료를 위한 임상 2상 시험과 파킨슨병 치매 및 루이소체 치매 치료를 위한 임상 2상 시험이 진행 중입니다. 회사의 제품 파이프라인에는 신경병증성 통증 및 신경퇴행성 질환 치료를 위한 1상 임상 시험 중인 HGF/MET 시스템을 강화하도록 설계된 경구용 뇌 침투성 소분자 ATH-1020; 및 근위축성 측삭 경화증의 치료를 위한 전임상 모델인 HGF/MET의 경구 이용 가능한 뇌 침투 소분자 양성 조절제인 ATH-1105. 또한, 포스고니톤이 투여 후 대사되는 화합물인 디헥사를 포함하여 특정 라이센스가 부여된 특허가 적용되는 판매 제품을 제공하기 위해 워싱턴 주립 대학과 라이센스 계약을 맺었습니다. fosgonimeton에 대한 ACT-AD 2상 임상 시험을 지원하기 위해 국립 보건원(National Institutes of Health Grant)과의 협력 및 보조금 계약. 이 회사는 이전에 M3 Biotechnology, Inc.로 알려졌으며 2019년 4월에 Athira Pharma, Inc.로 이름을 변경했습니다. 이 회사는 2011년에 법인화되었으며 워싱턴주 바슬에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
1개 중개사는 Athira Pharma 주식에 대한 12개월 가격 목표를 발표했습니다. ATHA 주가 목표 범위는 $5.00에서 $19.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 $12.00에 도달할 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 376.2%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Athira Pharma, Inc.(NASDAQ:ATHA)는 2월 22일 목요일에 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익을 0.71달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(0.96달러)를 0.25달러 상회한 수치입니다.