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Atossa Therapeutics (NASDAQ:ATOS) ER+/HER2- 유방암에 대한 신보조 치료로서 (Z)-Endoxifen을 평가하는 2상 EVANGELINE 임상 시험에서 80mg 약동학적 런인 코호트 등록 완료

시애틀, 2024년 7월 22일(GLOBE NEWSWIRE) — Atossa Therapeutics, Inc.(Nasdaq: ATOS)(이하 “Atossa” 또는 “회사”)는 오늘 2상 EVANGELINE(Endoxifen 대 exemestANe GosEreLIn) 연구의 12명 환자 80mg 약동학(PK) 런인 코호트가 완전히 등록되었다고 발표했습니다.

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EVANGELINE은 Atossa의 특허받은 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM), (Z)-엔독시펜, 엑세메스탄 플러스 고세렐린의 무작위 비열등성 시험으로, 1등급 또는 2등급 에스트로겐 수용체 양성(ER+)/인간 상피 성장 인자 수용체 2 음성(HER2-) 유방암이 있는 폐경 전 여성의 신보조 치료입니다. 아토사는 임상 단계의 바이오제약 회사로, 유방암을 중심으로 종양학 분야에서 충족되지 않은 의학적 요구가 큰 분야에서 혁신적인 의약품을 개발하고 있습니다. 80mg PK 런인 코호트는 폐경 전 여성 12명으로 구성되며, 모두 4주 동안 (Z)-엔독시펜 80mg/일로 치료를 받게 됩니다.

Atossa Therapeutics (NASDAQ:ATOS) 주식소개 아토사 테라퓨틱스

Atossa Therapeutics (NASDAQ:ATOS) 주식소개 아토사 테라퓨틱스

임상 단계의 바이오제약 회사인 Atossa Therapeutics, Inc.는 종양학에서 충족되지 않은 의학적 요구가 있는 분야의 의약품 개발에 중점을 두고 있습니다. 회사의 주요 프로그램은 타목시펜의 활성 대사산물인 엔독시펜(Endoxifen)으로, 유방암 치료 및 예방을 위한 2상 임상 시험이 진행 중입니다.

암치료로 인한 폐손상 치료제 AT-H201도 개발 중이다. 또한 면역치료/키메라 항원 수용체 치료 프로그램도 개발하고 있습니다. 유방암 치료를 위한 사이토카인 코팅 나노입자 연구를 지원하기 위해 Dana-Farber Cancer Institute, Inc.와 연구 계약을 체결했습니다. 이 회사는 이전에 Atossa Genetics Inc.로 알려졌으며 2020년 1월에 이름을 Atossa Therapeutics, Inc.로 변경했습니다. Atossa Therapeutics, Inc.는 2008년에 설립되었으며 워싱턴주 시애틀에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

2명의 중개인이 Atossa Therapeutics의 주식에 대해 1년 가격 목표를 발표했습니다. ATOS 주가 목표 범위는 $4.00에서 $5.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 4.50달러에 도달할 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 190.3%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

Atossa Therapeutics, Inc.(NASDAQ:ATOS)는 8월 14일 월요일에 분기별 실적을 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익을 0.06달러로 보고했는데, 이는 애널리스트들의 합의 추정치(0.06달러)를 충족하는 수치입니다.