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ArriVent BioPharma(NASDAQ:AVBP), 어라이번트 바이오파마 2분기 재무 결과 보고
펜실베이니아주 뉴타운 스퀘어, 2024년 8월 14일(GLOBE NEWSWIRE) — 혁신적인 생물제약 치료제의 글로벌 개발을 가속화하는 데 전념하는 임상 단계 회사인 ArriVent BioPharma, Inc.(회사 또는 ArriVent)(Nasdaq: AVBP)는 오늘 2024년 6월 30일 마감된 2분기 재무 결과를 보고하고 회사의 최근 진행 상황을 강조했습니다. ArriVent의 회장 겸 최고경영자인 빙 야오는 “이번 분기에 글로벌 종양학 파이프라인을 더욱 발전시키고 확장하는 데 큰 진전을 이루었습니다. 연례 WCLC에서 EGFR PACC 돌연변이를 지닌 NSCLC 환자를 대상으로 한 FURTHER 연구의 중간 1차 퍼모네르티닙 단일 요법 데이터를 발표할 계획입니다.
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저희가 아는 한, 이 환자 집단에서 EGFR 티로신 키나제 억제제의 전향적 임상 시험에서 나온 첫 번째 데이터가 될 것입니다.”라고 말했습니다. “이번 분기 초에 Alphamab과 다중 타겟 ADC 협력 계약을 맺고 ADC 포트폴리오를 확장하여 그들의 발견 역량과 노하우를 저희의 글로벌 약물 개발 및 상용화 전문 지식과 결합했습니다. 이러한 프로그램은 모두 치료하기 어려운 암과 충족되지 않은 요구가 높은 수백만 명의 환자에게 치료 패러다임을 바꿀 수 있는 잠재력을 가진 새로운 표적 치료법을 제공하도록 설계되었습니다.”
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ArriVent BioPharma(NASDAQ:AVBP) 주식소개 어라이번트 바이오파마
ArriVent BioPharma, Inc.는 미국에서 암 환자의 충족되지 않은 의료적 요구에 대한 의약품의 식별, 개발 및 상용화에 참여하는 임상 단계의 바이오제약 회사로 운영됩니다. 또한 비소세포성 폐암(NSCLC) 및 기타 고형 종양에 대한 표적 암 치료법의 개발 및 상용화에도 참여합니다. 또한 이 회사는 비소세포성 폐암(NSCLC)의 다양한 상피 성장 인자 수용체 돌연변이(EFGRm)에 대한 여러 임상 시험에 참여 중인 3세대 티로신 키나제 억제제인 Furmonertinib을 개발하고 있습니다. 여기에는 전이성 EFGRm NSCLC 환자를 치료하기 위한 3상 임상 시험, 다른 EGFR 돌연변이가 있는 NSCLC 및 HER2 Exon 20 삽입 돌연변이가 있는 NSCLC 환자를 치료하기 위한 1상 b 임상 시험, ARR-002가 포함됩니다. Aarvik Therapeutics Inc.와 전략적 협력을 통해 단일 표적 2가 ADC보다 활성과 안전성이 향상된 항체 약물 접합체(ADC)를 발견하고 개발하고, Shanghai Allist Pharmaceuticals Co., Ltd.와 협력하여 Furmonertinib을 개발하고 상용화합니다.
수익전망
ArriVent BioPharma, Inc. (NASDAQ:AVBP)는 8월 14일 수요일에 분기별 실적을 발표했습니다. 이 회사는 분기별 주당 순이익($0.65)을 보고했으며, 분석가들의 합의 추정치($0.65)를 달성했습니다.