이 파일럿 임상 연구는 퇴행성 디스크 질환(DDD)을 치료하기 위해 경추간 요추 추간 융합술(TLIF)을 받은 성인 30명을 대상으로 NB1을 평가하고 안전성과 효과, 융합 성공, 통증, 기능 개선 및 부작용을 평가합니다. 연구에 등록하려면 환자는 L2-S1 중 한 수준에 DDD가 있어야 하며 관련 수준에 최대 1등급의 척추 분리증 또는 1등급의 역전 분리증이 있을 수 있습니다. 이 두 환자는 호주에서 치료를 받았습니다. 이 연구 설계는 이전에 미국 식품의약국 정형외과 기기 부서에서 미국에서 피벗 임상 시험으로의 진행을 지원하기 위한 사전 제출을 통해 검토 및 합의되었습니다.

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Bone Biologics(NASDAQ:BBLG) 주식소개 본 바이올로직스

의료 기기 회사인 Bone Biologics Corporation은 재조합 인간 단백질을 사용하여 척추 융합술에서 골 재생에 중점을 두고 있습니다. 이 회사의 NELL-1/DBM은 골 재생에 대한 표적 특정 제어를 제공하는 골 촉진 재조합 단백질입니다. 또한 L2-S1의 한 수준에서 척추 퇴행성 디스크 질환이 있는 골격적으로 성숙한 환자의 척추 융합술에 사용하기 위한 NELL-1/DBM 융합 장치를 개발합니다. 이 회사의 플랫폼 기술은 척추, 정형외과, 일반 정형외과, 성형 재건, 신경외과, 중재적 방사선학 및 스포츠 의학의 외과 전문 분야에서 향상된 결과를 제공하는 데 사용됩니다. 이 회사는 척추 융합 응용 프로그램을 위한 NELL-1을 개발하고 상용화하기 위해 UCLA Technology Development Group과 라이선스 계약을 맺었습니다. Bone Biologics Corporation은 2004년에 설립되었으며 매사추세츠주 벌링턴에 본사가 있습니다.

수익전망

Bone Biologics Co. (NASDAQ:BBLG)는 5월 14일 화요일에 실적을 발표했습니다. 이 회사는 분기별 주당 순이익(EPS)을 ($1.31)로 보고했으며, 합의 추정치 ($7.60)를 $6.29 상회했습니다.