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Biodexa Pharmaceuticals(NASDAQ:BDRX) 주식정보

2023 Biodexa Pharmaceuticals(BDRX) 신규 업데이트 및 회사소개 바이오덱사파마슈티컬스 전망

Biodexa Pharmaceuticals PLC의 전망

Biodexa Pharmaceuticals PLC(BDRX)는 뇌의 원발성 및 전이성 암을 겨냥한 제품 파이프라인을 개발하는 임상 단계의 바이오 제약 회사로 제약 회사의 이점인 임상까지 완벽하게 성공할 경우 큰 이윤을 남길 수 있는 주식이지만, 현재까지는 미래 성장성이 낮은 기업으로 주가의 변동성이 매우 큰 주식입니다. 지속적인 투자를 고려하시기 보다는 변동성이 큰 타이밍에 매매를 하는 것을 중점으로 둘 만 한 주식이라고 생각합니다.

Biodexa Pharmaceuticals PLC(BDRX) 라는 주식은

Biodexa Pharmaceuticals PLC(BDRX) 라는 기업은

Biodexa Pharmaceuticals PLC(BDRX)는 뇌의 원발성 및 전이성 암을 겨냥한 제품 파이프라인을 개발하는 임상 단계의 바이오 제약 회사입니다.

회사의 주요 후보인 MTX110은 재방성 교모세포종 및 미만성 정중선 신경교종을 포함한 공격적인 희귀/희귀 뇌암 적응중에 연구되고있습니다.

MTX110은 HDAC(histone deacetylase) 억제제인 파노비노스타트의 액상 제제로 이 독점 제제는 대류 강화 전달(convection-enhanced delivery, CED)을 통해 종양 부위에 직점 잠재적인 화학 요법 용량으로 제품을 전달할 수 있게 하여 혈뇌 장벽을 우회하고 있는 전신 독성을 방지합니다.

Biodexa Pharmaceuticals PLC(BDRX)는 의약품의 생체 전달 및 생체 분포를 개선하는 데 중점을 둔 세 가지 독점 약물 전달로 기술이 지원되며 BRDX는 본사 및 R&D 시설은 영국 카디프에 있습니다.

Biodexa Pharmaceuticals PLC(BDRX) 23. 6. 14 직원결정 서신

NASDAQ Stock Market LLC(“NASDAQ”)의 상장 자격 부서에서 회사가 증권이 10회 연속 거래에서 마감 입찰가가 $0.10 미만이었기 때문에 Nasdaq Capital Market에서 회사 증권을 상장 폐지로 한 직원의 결정을 회사에 통지받았습니다.

Nasdaq 상장 규칙 5810(c)(3)(A)(III)(“$0.10 규칙”)에 따라 상장 폐찌 통지가 발동되며, $0.10 규칙 상장 폐지 통지 외에도 회사는 현재 유가 증권의 마감 입찰 가격이 $1로 유지되어야 한다는 요구 사항을 충족 못하고 있습니다. 나스닥 상장 규칙5810(c)(3)(A)(“최소 입찰 가격 규칙”)에서 요구하는 사항

회사는 23. 7.31. 만료되는 최소 입찰가 규칙을 준수하기 위해 역일 기준 180일의 기간을 받았으며, 회사의 증권이 최소 입찰가 규칙을 다시 준수하지 못 할 경우 나스닥 증권 상장 폐지를 위한 추가 근거

Biodexa Pharmaceuticals PLC(BDRX) 상장폐지의 항소결과

Biodexa Pharmaceuticals PLC(BDRX)는 뇌의 원발성 및 전이성 암을 겨냥한 제품파이프라인을 개발하는 임상 단계의 바이어 제약 회사로 오늘 23. 7. 5. The NASDAQ Stock Market LLC(“NASDAQ”)가 Hearings Panel 은 5810(c)(3)(A)에서 요구하는 종가 입찰가를 $1.00 이상으로 유지해야한다는 NASDAQ의 요구 사항을 다시 준수하기 위한 임시 예외 요청과 관련하여 회사에 통지했습니다.(“최소 입찰 가격 규칙”)

그리고 회사가 최근에 완료한 미국 예탁 영수증의 통합으로 80분의 1의 역분할 효과가 있어 23. 7.18.까지 예외가 허용되었습니다. 최소 입찰 가격 규칙을 준수함을 입증하기 위해 회사의 증권이 해당 날짜까지 최소 맥수가 규칙을 다시 준수하지 못하는 경우 NASDAQ은 해당 증권을 상장 폐지한다고 전했습니다.

다른 투자종목이 필요하다면

중대한 미충족 의료 수요가 있는 심각한 희귀 및 생명을 윟벼하는 질병에 대한 치료법의 인수, 개발 및 상용화를 주력하는 제약 회사로, 미국에서 OLPRUVA(페닐부티르산나트륨)는 카바밀포스페이트 합성요소(CPS), 오르니틴 트랜스카밀라아제(OTC) 또는 아르기니노숙신산 합성효소(AS)의 결핍과 관련된 요소 순환 장애(UCD)의 치료용으로 승인을 받은 이 기업은 어떠신가요?