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Bluebirdbio(NASDAQ:BLUE), 2분기 실적 보고 및 운영 진행 상황 및 2024년 지침 강조

매사추세츠주 소머빌, 2024년 8월 14일 –( 비즈니스 와이어 )–bluebird bio, Inc.(NASDAQ: BLUE)(이하 “bluebird bio” 또는 “회사”)는 오늘 2024년 6월 30일 마감 분기의 2분기 실적과 사업 주요 내용을 보고했습니다. 여기에는 최근의 상업적 및 운영적 진전이 포함됩니다. 2024년까지 27명의 환자 시작(19명의 ZYNTEGLO, 4명의 LYFGENIA, 4명의 SKYSONA); 2024년 하반기에 LYFGENIA 환자 시작이 가속화됨에 따라 포트폴리오 전체에서 약 85명의 환자 시작을 예상합니다.

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“2024년까지 낫적혈구병과 베타 지중해 빈혈에서 20건 이상의 세포 수집이 완료되었고, 올해 말까지 블루버드 유전자 요법에 대한 치료 여정을 시작할 예정인 40명 이상의 추가 환자가 이미 예약되어 있어 상업적 출시가 가속화되고 있다는 확실한 증거가 보입니다.”라고 블루버드 바이오의 최고경영자인 앤드류 오벤샤인이 말했습니다. “우리는 상업 및 정부 지불자 모두에게 환자에게 접근성을 제공하려는 노력에 더욱 고무되어 있으며, 가장 최근에는 여러 가지 긍정적인 메디케이드 결정과 LYFGENIA에 대한 공개된 보장 정책의 증가를 통해 전달되었습니다. 올해 포트폴리오 전체에서 약 85명의 환자가 시작될 것으로 예상합니다.”

Bluebirdbio(NASDAQ:BLUE) 주식소개 블루버드 바이오

Bluebirdbio(NASDAQ:BLUE) 주식소개 블루버드 바이오

블루버드바이오(주)는 생명공학 기업으로 중증 유전질환에 대한 유전자 치료법을 연구, 개발, 상용화하고 있습니다. 중증 유전 질환에 대한 제품 후보로는 수혈 의존성 β-지중해빈혈 치료를 위한 ZYNTEGLO(betibeglogene autotemcel); 겸상적혈구병(SCD) 치료를 위한 로보티베글로겐 오토템셀(lovetibeglogene autotemcel); 및 뇌부신백질이영양증을 치료하는 SKYSONA(elivaldogene autotemcel). 회사의 임상 개발 프로그램에는 SCD 환자 치료에서 로보셀의 안전성과 효능을 평가하기 위한 HGB-205, HGB-206, HGB-210이 포함됩니다. HGB-204, HGB-205, HGB-207, HGB-212를 통해 베타 지중해빈혈 환자 치료에 있어 베티셀의 안전성과 유효성을 평가할 수 있다. Orchard Therapeutics Limited와 라이센스 계약을 맺었습니다. 이 회사는 이전에 Genetix Pharmaceuticals, Inc.로 알려져 있었으며 2010년 9월에 bluebird bio, Inc.로 이름을 변경했습니다. bluebird bio, Inc.는 1992년에 법인화되었으며 매사추세츠 주 Somerville에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

12개 중개인이 블루버드바이오 주식에 대한 12개월 목표 가격 목표를 발표했습니다. BLUE 주가 목표 범위는 1.02달러에서 13.00달러입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 6.40달러에 도달할 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 350.8%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

블루버드바이오(NASDAQ:BLUE)가 11월 7일 화요일에 분기별 실적을 발표했습니다. 생명공학 회사는 이번 분기 EPS를 0.66달러로 보고했는데, 이는 분석가들의 합의 추정치(0.69달러)를 0.03달러나 앞선 것입니다. 해당 생명공학 회사는 해당 분기 동안 1,240만 달러의 수익을 올렸으며 이는 합의 추정치인 1,356만 달러와 비교됩니다. 블루버드바이오는 12개월간 마이너스 자기자본이익률(ROE)이 34.32%, 마이너스 순이익률은 419.64%를 기록했다. 회사의 분기별 매출은 전년 동기 대비 17364.8% 증가했다. 작년 같은 기간 동안 회사는 EPS($0.92)를 기록했습니다.