Bio-Path Holdings,(NASDAQ:BPTH), 급성 골수성 백혈병에 대한 Prexigebersen의 2상 임상시험 중간 분석에서 긍정적인 결과 발표
Bio-Path Holdings, Inc.(NASDAQ:BPTH)표적 핵산 암 약물 포트폴리오를 개발하기 위한 안티센스 RNAi 나노입자 기술이 급성 골수성 백혈병(AML) 치료를 위해 데시타빈 및 베네토클락스와 결합된 프레시게베르센에 대한 회사의 2상 연구 2단계의 중간 데이터를 오늘 보고합니다. 프렉시게베르센은 계속해서 내약성이 우수하며, 현재 평가 가능한 새로 진단된 AML 환자와 평가 가능한 난치성/재발성 AML 환자를 포함하는 2개의 보고 코호트에서 일선 요법의 결과를 능가하는 강력한 효능 결과를 보여주었습니다. 2상 연구의 프로토콜을 통해 Bio-Path는 재량에 따라 각 집단에 대해 중간 효능 분석을 수행할 수 있습니다. 최종 효능 검토가 수행되면 추가 데이터가 제공될 예정입니다.
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바이오패스 홀딩스(Bio-Path Holdings)의 피터 닐슨(Peter Nielsen) 사장 겸 최고경영자(CEO)는 “제한된 치료 옵션으로 복잡한 질병에 직면한 중증 환자들에게 잠재적인 돌파구를 제시하는 긍정적인 중간 데이터를 보고하게 돼 기쁘다”고 말했다. “이러한 유리한 결과를 바탕으로 우리는 충족되지 않은 의학적 요구가 가장 큰 환자에게 잠재적으로 생명을 구할 수 있는 치료법을 제공하는 능력을 가속화할 수 있는 규제 지정을 신청할 계획입니다.”
Bio-Path (NASDAQ:BPTH) 주식 소개
Bio-Path Holdings, Inc.는 미국에서 임상 및 전임상 단계 종양학에 초점을 맞춘 RNAi 나노 입자 약물 개발 회사로 운영되고 있습니다. 이 회사는 DNA가 파괴되지 않도록 보호하기 위한 디옥시리보핵산(DNA) 백본 변형인 P-ethoxy를 사용하는 약물 전달 및 안티센스 기술 플랫폼인 DNAbilize를 기반으로 제품을 개발합니다. 주요 약물 후보는 급성 골수성 백혈병(AML) 및 골수이형성증후군 치료를 위한 임상 2상 시험을 진행 중인 프렉시게베르센(Prexigebersen)입니다. 또한 난치성/재발성 림프종 및 만성 림프구성 백혈병 치료를 위한 리포좀 Bcl-2(BP1002)도 개발 중입니다.
Bio-Path의 역분할
Bio-Path는 9월 한 달 동안 단기 금리가 감소했습니다. 9월 30일 현재 공매도는 총 170,700주로 9월 15일 총 216,700주보다 21.2% 감소했다. 일평균 거래량 341,600주 기준 현재 커버리지 일수는 0.5일이다.
Bio-Path의 공매도
Bio-Path는 9월 한 달 동안 단기 금리가 감소했습니다. 9월 30일 현재 공매도는 총 170,700주로 9월 15일 총 216,700주보다 21.2% 감소했다. 일평균 거래량 341,600주 기준 현재 커버리지 일수는 0.5일이다.
Bio-Path의 지난분기 실적
Bio-Path Holdings, Inc.(NASDAQ:BPTH)는 8월 15일 화요일에 분기별 실적을 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익(EPS)을 0.53달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(0.52달러)를 0.01달러 놓친 수치입니다. 전년도 같은 기간 동안 회사는 주당 순이익(0.42달러)을 기록했습니다.
Bio-Path의 수익 발표 예정일
회사는 2023년 11월 21일 화요일에 다음 분기별 수익 발표를 발표할 예정입니다.