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CASI Pharmaceuticals(NASDAQ:CASI), 항체 매개 거부 반응에서 항-CD 38 항체인 CID-103에 대한 IND 신청 제출 계획 발표 및 회사의 중국 사업 전체를 인수하기 위한 비구속적 제안 접수
베이징 , 2024년 6월 26일 /PRNewswire/ — 혁신적인 치료제 및 의약품의 개발 및 상업화를 전문으로 하는 바이오제약 회사인 CASI Pharmaceuticals, Inc.(Nasdaq: CASI)(“CASI” 또는 “회사”)가 오늘 발표했습니다. 회사는 신장 이식 수혜자의 항체 매개 거부반응(“AMR”) 치료를 위한 CID-103에 대한 임상시험용 신약(“IND”) 신청서를 미국 식품의약국(“FDA”)에 제출할 계획입니다. CID-103은 다른 항CD38 단클론 항체와 비교하여 고무적인 전임상 효능과 안전성 프로필을 입증한 고유한 에피토프를 인식하는 완전 인간 IgG1 항CD38 단클론 항체입니다. 회사는 기존 현금 및 현금 등가물과 함께 이전에 발표된 사모 자금 조달로 얻은 수익금으로 AMR에 대한 2단계 임상 시험을 완료하기에 충분한 자본을 확보할 것이라고 믿습니다.
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CASI는 또한 이사회(“이사회”)가 이사회 의장 겸 CEO인 Dr. Wei-Wu He 로부터 2024년 6월 21일 날짜의 구속력 없는 예비 제안서(“제안서”)를 받았다고 발표했습니다. 회사 는 EVOMELA ® , FOLOTYN ® , CNCT19, BI-1206, CB-5339, CID-103 및 Thiotepa의 총 구매 가격은 4,000만 달러이며 , 여기에는 회사의 최대 2,000만 달러 의 부채 가정이 포함됩니다(“제안된 거래”).
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CASI Pharmaceuticals(NASDAQ:CASI) 주식정보 CASI 파마슈티컬스
CASI Pharmaceuticals, Inc.는 바이오제약 회사로서 중화인민공화국, 미국 및 국제적으로 치료제와 의약품을 개발하고 상용화합니다. 이 회사는 줄기세포 이식 전 조건화 치료 및 다발성 골수종 환자의 완화 치료제로 사용하기 위한 멜팔란 정맥 주사 제제인 EVOMELA를 제공합니다. 파이프라인에 있는 회사의 다른 혈액학/종양학 자산에는 자가 유래 CD19 CAR-T 조사 제품인 CNCT 19; 고형 종양 및 재발성/불응성 비호지킨 림프종 치료를 위한 신규 항-FcβRIIB 항체인 BI-1206; CB-5339는 다양한 악성 종양 환자 치료에 사용하기 위한 단백질 항상성, DNA 손상 반응 및 기타 세포 스트레스 경로의 새로운 표적으로 발로신 함유 단백질(VCP)/p97에 초점을 맞춘 새로운 VCP/p97 억제제입니다. ; 인간 IgG1 항-CD38 단일클론 항체인 CID-103; 및 특정 동종 조혈 줄기 세포 이식 전에 사용하기 위한 컨디셔닝 치료제로서의 사용을 포함하여 다양한 적응증을 갖는 화학요법제인 티오테파(Thiotepa). 이 회사는 Juventas Cell Therapy Ltd.와 라이센스 계약을 맺었습니다.
주가전망
1개의 중개인이 CASI Pharmaceuticals 주식에 대한 12개월 목표 가격을 발표했습니다. CASI 주가 목표 범위는 6.00~6.00달러입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 6달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 22.4%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
CASI Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:CASI)는 5월 14일 화요일에 실적 결과를 발표했습니다. 해당 생명공학 회사는 해당 분기 주당 순이익(EPS)을 0.71달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(0.05달러)를 0.66달러만큼 하회한 수치입니다. 해당 생명공학 회사는 해당 분기에 341만 달러의 매출을 기록했습니다. CASI Pharmaceuticals는 105.76%의 마이너스 순마진과 110.11%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률을 기록했습니다.