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Conduit Pharmaceuticals(NASDAQ:CDT) 자가면역 질환을 표적으로 하는 주요 임상 후보에 대한 초기 지표 선택
샌디에이고 및 런던, 2024년 8월 12일(GLOBE NEWSWIRE) — Conduit Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: CDT )(이하 “Conduit” 또는 “회사”)는 오늘 AstraZeneca로부터 2024년 8월 7일에 라이선스를 받은 주요 임상 후보물질인 HK-4 글루코키나제 활성제 AZD1656에 대한 초기 적응증 선택을 발표했습니다. Conduit은 전신성 홍반 루푸스(루푸스 신염 포함) 및 ANCA 관련 혈관염 치료를 위한 AZD1656을 평가하기 위한 2a상 임상 시험을 시작할 계획입니다. 이는 AZD1656 개발에 있어 중요한 이정표이며, 충족되지 않은 의료적 요구를 해결하려는 Conduit의 의지와 자산이 환자 결과에 긍정적인 영향을 미칠 수 있는 잠재력에 대한 확신을 강조합니다.
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전신성 홍반 루푸스, 루푸스 신염 환자를 포함한 환자와 ANCA 관련 혈관염 환자를 대상으로 2a상 이중 맹검 위약 대조 시험을 실시하면 Conduit에서 루푸스 환자 전체에 걸쳐 AZD1656의 잠재력을 평가할 수 있습니다. 동시에, 우리는 자가면역 질환의 더 광범위한 측면에서 AZD1656의 잠재력을 평가할 것입니다. 원래 AstraZeneca에서 2b 단계를 거쳐 당뇨병에 대한 AZD1656을 개발했으며, 20건 이상의 시험에서 1,000명 이상의 환자를 대상으로 광범위한 안전성 테스트를 거친 매우 특정적인 글루코키나제 활성제입니다. Conduit은 AZD1656을 자가면역 분야의 잠재적인 초석 자산으로 보고, 확립된 안전성 프로필과 표적 작용 메커니즘을 활용하여 환자의 면역 체계를 활성화하고 유해한 염증을 완화합니다.
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Conduit Pharmaceuticals(NASDAQ:CDT) 주식정보 콘딧 파마슈티컬스
임상 단계 전문 바이오제약 회사인 Conduit Pharmaceuticals Inc.는 자가면역 질환 및 특발성 남성 불임 분야에서 충족되지 않은 의학적 요구를 충족하는 의약품을 개발합니다. 파이프라인에는 제2형 당뇨병, 신장 이식, 하시모토 갑상선염 및 그레이브병, 포도막염 및 조기 진통 치료를 위한 1상 임상시험을 완료한 AZD1656이 포함됩니다. 및 특발성 남성 불임 치료를 위한 임상 1상 시험을 완료한 AZD5904. 이 회사는 2019년에 설립되었으며 캘리포니아주 샌디에이고에 본사를 두고 있습니다. Conduit Pharmaceuticals Limited는 Corvus Capital Limited의 자회사입니다.
수익전망
Conduit Pharmaceuticals Inc.(NASDAQ:CDT)는 5월 14일 화요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 회사는 해당 분기의 주당 순이익(EPS)을 0.05달러로 보고했습니다.
