2024 NASDAQ:CDTX 주가(Cidara Therapeutics) 시다라 테라퓨틱스 주식 MHRA로부터 REZZAYO 승인 발표

ryohwa
/ 1월 30, 2024

Cidara Therapeutics(NASDAQ:CDTX), 성인의 침습성 칸디다증 치료를 위해 MHRA로부터 REZZAYO 승인 발표

샌디에이고, Jan. 29, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — 심각한 질병에 직면한 환자의 생명을 구하고 치료 표준을 개선하기 위한 치료법을 개발하는 생명공학 회사인 Cidara Therapeutics, Inc.(Nasdaq: CDTX)가 오늘 발표했습니다. 영국(UK) 의약품 및 건강 관리 제품 규제 기관(MHRA)은 성인의 침습성 칸디다증 치료를 위해 REZZAYO(레자펀진 아세테이트)를 승인했습니다.

Cidara의 MDMPH 최고 의료 책임자인 Taylor Sandison은 “MHRA의 오늘 발표는 생명을 위협하는 침습성 칸디다증 감염으로 고통받는 더 많은 환자에게 치료 옵션을 전 세계적으로 확대합니다.”라고 말했습니다. “우리 팀은 Mundipharma와 협력하여 이 질병을 앓고 있는 환자들에게 15년 만에 처음으로 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있게 된 것을 자랑스럽게 생각합니다.”

이번 승인은 표준 치료인 일일 투여 카스포펀진과 비교하여 매주 투여되는 레자펀진의 통계적 비열등성을 입증한 ReSTORE 3상 임상 시험의 긍정적인 결과에 따른 것입니다. Rezafungin의 안전성과 효능은 STRIVE 2상 임상 시험과 광범위한 비임상 개발 프로그램을 통해 더욱 뒷받침됩니다. Rezafungin은 이미 미국 식품의약국(FDA)과 유럽위원회(EC)의 승인을 받았습니다.

Cidara Therapeutics는 미국과 일본 이외의 지역에서 레자펀진에 대한 상업적 권리를 보유한 Mundipharma와 파트너십을 맺었습니다. 회사는 MHRA 승인을 위해 Mundipharma로부터 280만 달러의 마일스톤 지불금을 받을 자격이 있습니다.

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Cidara Therapeutics(NASDAQ:CDTX) 주식소개

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생명공학 회사인 Cidara Therapeutics, Inc.는 미국에서 전염병 및 종양학의 치료 및 예방을 위한 지속성 항감염제의 발견, 개발 및 상업화에 중점을 두고 있습니다. 회사의 주요 제품 후보는 높은 사망률과 관련된 진균 감염인 칸디다혈증 및 침습성 칸디다증을 포함한 침습성 진균 감염의 치료 및 예방을 위한 에키노칸딘 계열 항진균제의 새로운 분자인 레자펀진 아세테이트입니다. 또한 RSV, HIV 및 코로나19를 유발하는 SARS-CoV-2 변종과 같은 인플루엔자 및 기타 바이러스 감염의 예방 및 치료를 위한 접합체를 개발하기 위해 Cloudbreak 플랫폼을 발전시키고 있습니다. 이 회사는 이전에 K2 Therapeutics, Inc.로 알려졌으며 2014년 7월에 Cidara Therapeutics, Inc.로 이름을 변경했습니다. 이 회사는 2012년에 법인화되었으며 캘리포니아주 샌디에고에 본사를 두고 있습니다.

시다라 테라퓨틱스주가전망

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관계자가 바라보는 주가전망

3개 중개회사가 Cidara Therapeutics 주식에 대한 12개월 가격 목표를 발표했습니다. CDTX 주가 목표 범위는 $3.00에서 $6.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 4.67달러에 이를 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 601.5%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

시다라 테라퓨틱스의 이전분기 수익발표

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관계자가 바라보는 수익전망

Cidara Therapeutics, Inc.(NASDAQ:CDTX)는 11월 2일 목요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 해당 생명공학 회사는 이번 분기 주당 순이익이 0.09달러로 컨센서스 추정치(0.14달러)를 0.05달러 상회했습니다. 해당 생명공학 회사는 이번 분기에 1,272만 달러의 매출을 기록했는데, 이는 분석가들의 예상인 802만 달러에 비해 수치가 높았습니다. Cidara Therapeutics는 264.84%의 12개월 후행 자기자본 수익률과 55.49%의 마이너스 순마진을 기록했습니다.