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CERo Therapeutics(NASDAQ:CERO), 급성 골수성 백혈병에서 주요 화합물 CER-1236의 1상 임상 시험을 시작하기 위한 FDA의 조사 신약 신청 승인 받음
캘리포니아주 사우스샌프란시스코, 2024년 11월 15일(GLOBE NEWSWIRE) — 면역 체계의 선천적 팔에서 파생된 식세포 작용 메커니즘으로 증강된 차세대 엔지니어링 T 세포 치료제를 발전시키고자 하는 혁신적인 면역 요법 회사인 CERo Therapeutics Holdings, Inc. (Nasdaq: CERO)(이하 “CERo”)는 미국 식품의약국(FDA)이 급성 골수성 백혈병(AML)에 대한 주요 화합물인 CER-1236의 1상 임상 시험을 위한 회사의 Investigational New Drug Application(IND)을 승인했다고 발표했습니다.
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임시 CEO 크리스 에를리히는 “FDA와의 생산적인 논의에 따라, 우리는 AML에서 CER-1236의 첫 인체 시험을 시작하기를 기대합니다. 우리는 우리의 리드 화합물이 암 치료에 있어 새롭고 강력한 접근 방식을 제공한다고 믿고 있으며, 가장 치명적인 암 중 하나인 AML을 앓고 있는 환자를 대상으로 하는 다가올 임상 시험에서 차별화된 속성을 탐구할 것입니다.
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CERo Therapeutics(NASDAQ:CERO) 주식소개 세로 테라퓨틱스 홀딩스
면역요법 회사인 CERo Therapeutics Holdings, Inc.는 암 치료를 위한 조작된 T 세포 치료법 개발을 발전시키는 데 중점을 두고 있습니다. 혈액학적 악성 종양에 대한 주요 프로그램은 B 세포 및 골수성 종양에서 상향 조절되는 Eat Me 신호를 표적으로 삼습니다. 이 회사는 캘리포니아주 사우스 샌프란시스코에 본사를 두고 있습니다.