2025 NASDAQ:CLLS 주가(Cellectis) 셀렉티스 ADR 주식 최종 트랜치 €5m을 인출했다고 발표

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Cellectis(NASDAQ:CLLS), 셀렉티스 최종 트랜치 €5m을 인출했다고 발표

뉴욕, 2024년 12월 10일(GLOBE NEWSWIRE) — 선구적인 유전자 편집 플랫폼을 사용하여 생명을 구하는 세포 및 유전자 치료법을 개발하는 임상 단계 생명공학 기업인 Cellectis(Euronext Growth: ALCLS – NASDAQ: CLLS)(이하 “회사”)는 오늘 유럽 투자 은행(EIB)과 2022년 12월 28일에 체결한 최대 €40m의 신용 시설 계약(이하 “금융 계약”)에 따라 최종 트랜치 €5m(이하 “트랜치 C”)을 인출했다고 발표했습니다. 트랜치 C 인출로 회사는 금융 계약에 따라 사용 가능한 €40m을 모두 인출했습니다. Tranche C는 2024년 12월 18일까지 EIB에 의해 지급될 예정입니다. 회사는 Tranche C의 수익을 동종 이식 CAR T 세포 제품 후보인 UCART22 및 UCART20x22의 파이프라인 개발에 사용할 계획입니다.

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회사는 트랜치 C 지급 조건으로 2024년 6월 28일에 개최된 주주총회 제14 차 결의안 및 프랑스 상법 제L. 228-91조 및 이하 조항에 따라 EIB의 이익을 위해 611,426개의 와런트를 발행했습니다(이하 “트랜치 C 와런트”). 각 트랜치 C 와런트를 통해 EIB는 회사의 보통주 1주를 €1.70의 가격으로 인수할 수 있으며, 이는 회사 이사회가 트랜치 C 와런트를 발행하기로 결정하기 전 지난 3개 거래일 동안 회사의 보통주 거래량 가중 평균 가격의 99%에 해당합니다. 트랜치 C 와런트를 행사할 경우 발행 가능한 총 주식 수는 발행일 현재 회사의 유통 주식 자본의 약 0.6%에 해당합니다.

Cellectis(NASDAQ:CLLS) 주식정보 셀렉티스 ADR

임상 단계의 생명공학 회사인 Cellectis SA는 암세포를 표적으로 삼고 근절하기 위해 키메라 항원 수용체를 발현하는 유전자 편집 T세포를 기반으로 한 면역항암제 제품을 개발합니다. 회사는 급성 림프구성 백혈병과 같은 CD19 발현 혈액학적 악성종양의 치료를 위한 동종이형 T 세포 제품 후보인 UCART19를 개발하고 있습니다. 비호지킨 림프종(NHL)의 재발성 또는 불응성 치료를 위한 ALLO-501 및 ALLO-501A; 다발성 골수종 치료를 위한 ALLO-715. 또한 B세포 급성 림프구성 백혈병을 치료하기 위해 UCART22를 개발합니다. 다발성 골수종 치료를 위한 UCARTCS1 및 ALLO-605; 신장 세포 암종에 대한 ALLO-316; 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 UCART123; 재발성 또는 불응성 B세포 NHL의 경우 UCART 20×22. 이 회사는 Allogene Therapeutics, Inc. 및 Les Laboratoires Servier와 전략적 제휴를 맺고 있습니다. Iovance Biotherapeutics와의 연구 협력 및 독점 라이센스 계약; Cytovia와의 협력 및 라이센스 계약은 물론 AstraZeneca와의 협력 계약을 통해 새로운 세포 및 유전자 치료제 후보 제품을 개발하고 있습니다. Cellectis SA는 1999년에 설립되었으며 프랑스 파리에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

2명의 애널리스트가 셀렉티스 주식의 1년 목표주가를 발표했다. CLLS 주가 목표 범위는 $6.00에서 $11.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 8.50달러에 도달할 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 184.3%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

Cellectis SA(NASDAQ:CLLS)는 4월 29일 월요일에 분기별 실적 결과를 발표했습니다. 생명공학 회사는 해당 분기 EPS를 0.64달러로 보고했습니다. 해당 생명공학 회사는 해당 분기에 199만 달러의 매출을 올렸습니다. Cellectis는 346.65%의 마이너스 순마진과 73.03%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률을 기록했습니다.