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Cellectar Biosciences(NASDAQ:CLRB), 셀렉타 바이오사이언시스 기업 구조 조정에 대한 전략적 업데이트 제공
뉴저지주 플로럼파크, 2024년 12월 10일(GLOBE NEWSWIRE) — 암 치료를 위한 약물의 발견, 개발 및 상용화에 중점을 둔 후기 단계의 임상 생물제약 회사인 Cellectar Biosciences, Inc.(NASDAQ: CLRB)는 오늘 암을 표적으로 삼아 광범위한 치료 방식을 제공하는 독점적인 인지질 에테르 약물 접합체 플랫폼에 대한 임상 개발 프로그램에 대한 전략적 업데이트를 발표했습니다.
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최근 미국 식품의약국(FDA 또는 기관)과 iopofosine I 131에 대한 가속 승인 및 규제 제출을 뒷받침하는 확인 연구에 관한 의사소통으로 인해, 회사는 이 제품 후보의 추가 개발 및 상용화를 위한 전략적 옵션을 추진하기로 결정했습니다. CLOVER-WaM 연구는 2상 회의 종료 및 2024년 초 회의에서 이전에 FDA가 전달한 내용에 따라 수행되었으며, 이 회의에서 회사는 1차 종료점으로서 주요 반응률(MRR)에 대한 긍정적인 결과가 Waldenstrom’s macroglobulinemia(WM) 치료제로서 iopofosine I 131의 가속 승인을 뒷받침하는 데 허용될 수 있다는 통보를 받았습니다.
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Cellectar Biosciences(NASDAQ:CLRB) 주식소개 셀렉타 바이오사이언시스
임상 생물제약 회사인 Cellectar Biosciences, Inc.는 암 치료를 위한 약물의 발견, 개발 및 상용화에 중점을 두고 있습니다. 주요 인지질 약물 접합체(PDC) 후보는 CLR 131(iopofosine I-131)로, B세포 악성 종양 환자를 대상으로 2상 임상 연구 중입니다. 재발 또는 내성(r/r) Waldenstrom’s macroglobulinemia 코호트, r/r multiple myeloma(MM) 코호트, r/r non-Hodgkin’s lymphoma 코호트를 대상으로 2상 a 임상 연구입니다. 특정 고형 종양, 림프종 및 악성 뇌 종양이 있는 r/r 소아 환자를 대상으로 1상 임상 연구입니다. r/r 두경부암을 대상으로 1상 임상 연구입니다. 이 회사는 또한 고형 종양을 치료하기 위한 전임상 개발 단계에 있는 PDC 항암 치료 프로그램인 CLR 1900을 개발합니다. Orano Med와 협력하여 CLR 12120 시리즈를 개발하고 LegoChemBio도 개발했습니다. 이 회사는 2002년에 설립되었으며 뉴저지주 플로럼 파크에 본사가 있습니다.
수익전망
Cellectar Biosciences, Inc. (NASDAQ:CLRB)는 5월 14일 화요일에 실적을 발표했습니다. 이 바이오제약 회사는 분기별 EPS(0.40달러)를 보고했으며, 분석가들의 합의 추정치(0.50달러)를 0.10달러 상회했습니다.
