Compass Therapeutics(NASDAQ:CMPX), 컴퍼스 테라퓨틱스 담도암 환자를 대상으로 한 무작위 2/3상 임상 연구인 COMPANION-002에서 통계적으로 유의미한 효과를 입증

보스턴, 2026년 4월 27일 (GLOBE NEWSWIRE) — 임상 단계의 종양학 전문 바이오제약 회사인 컴패스 테라퓨틱스(Compass Therapeutics, Inc., 나스닥: CMPX)는 오늘, 절제 불가능한 진행성, 전이성 또는 재발성 담도암(BTC) 환자를 대상으로 2차 치료 환경에서 토베시미그와 파클리탁셀 병용 요법과 파클리탁셀 단독 요법을 비교 평가한 무작위 배정 연구인 COMPANION-002 연구에서 주요 2차 평가변수인 무진행 생존기간(PFS)을 충족하고 추가적인 고무적인 결과를 보였다고 발표했습니다. 반응 지속기간(DoR)을 포함한 전체 데이터는 올해 하반기에 개최될 의학 학회에서 발표될 예정입니다.

“이번 연구에서 토베시미그는 인상적인 전체 반응률을 보였으며, 이는 이전에 치료받은 담도암 환자에서 임상적으로 의미 있고 통계적으로도 매우 유의미한 무진행 생존기간(PFS) 개선으로 이어졌습니다. 종양에 치료 가능한 돌연변이가 없는 이 환자군에서 질병 진행 위험이 56%나 감소한 것은 전례 없는 결과입니다.”라고 컴패스의 최고경영자(CEO)인 토마스 슈츠 박사는 말했습니다. “또한, 교차 투여를 받은 31명의 환자의 중앙 생존 기간이 12.8개월로, 이 질환에 대한 1차 치료 연구에서 관찰된 중앙 전체 생존 기간(OS)과 유사하다는 점도 주목할 만합니다. 교차 투여를 포함하여 연구 참여 환자의 85%가 파클리탁셀과 병용하여 토베시미그를 투여받았으며, 모든 환자의 통합 중앙 OS는 8.9개월로, 화학요법 기준치인 약 6개월보다 상당히 길었습니다.”

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Compass Therapeutics(NASDAQ:CMPX) 주식소개 컴퍼스 테라퓨틱스

임상 단계 종양학 중심의 바이오제약 회사인 Compass Therapeutics, Inc.는 미국에서 다양한 인간 질병을 치료하기 위한 항체 기반 치료제 개발에 참여하고 있습니다. 이 회사의 주요 제품 후보에는 혈관 신생 및 종양 혈관신생에 중요한 Notch-1의 리간드인 Delta-유사 리간드 4와 혈관 내피 성장 인자 A 신호 전달 경로를 차단하는 이중특이적 항체인 CTX-009가 포함됩니다. 그리고 CTX-471은 면역 세포의 주요 보조자극 수용체인 CD137의 작용제인 IgG4 단일클론 항체입니다. PD-1과 PD-L1 체크포인트 억제제 항체를 타깃으로 하는 이중특이성 억제제 CTX-8371도 개발하고 있다. 이 회사는 2014년에 설립되었으며 매사추세츠주 보스턴에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

2개 중개회사가 Compass Therapeutics 주식에 대한 12개월 목표 가격을 발표했습니다. CMPX 주가 목표 범위는 $8.00에서 $10.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 9달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 429.4%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

Compass Therapeutics, Inc.(NASDAQ:CMPX)는 3월 21일 목요일에 분기별 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 해당 분기의 주당 순이익(EPS)을 0.11달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(0.09달러)를 0.02달러만큼 놓친 수치입니다.