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Crinetics Pharmaceuticals(NASDAQ:CRNX), 크리네틱스 파머슈티컬스 성인 말단비대증 치료제 팔소니파이®(팔투소틴)에 대한 유럽 위원회의 승인을 받았다고 발표
샌디에이고, 2026년 4월 27일 (GLOBE NEWSWIRE) — 크리네틱스 파마슈티컬스(Crinetics Pharmaceuticals, Inc. , 나스닥: CRNX)는 오늘 유럽 위원회(EC)가 성인 말단비대증 환자 치료를 위한 최초의 1일 1회 복용 경구용 선택적 표적 소마토스타틴 수용체 2형 비펩타이드 작용제인 팔소니파이(PALSONIFY®, 팔투소틴)를 승인했다고 발표 했습니다 .
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크리네틱스의 설립자 겸 최고경영자인 스콧 스트러더스 박사는 “유럽연합 집행위원회의 팔소니파이 승인 결정은 임상 데이터의 우수성을 반영하는 것이며, 말단비대증 환자들에게 이 중요한 치료법을 더욱 널리 알리는 데 있어 중요한 진전입니다.”라고 말했습니다. “이번 승인은 팔소니파이가 미국, 그리고 곧 해외에서도 말단비대증 치료의 새로운 표준으로 자리매김하는 데 있어 또 하나의 고무적인 이정표가 될 것입니다. 또한, 이는 내분비학 분야의 글로벌 리더가 되고자 하는 크리네틱스의 비전을 실현하는 데 있어 의미 있는 성과입니다.”
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Crinetics Pharmaceuticals(NASDAQ:CRNX) 주식정보 크리네틱스 파머슈티컬스
임상 단계 제약 회사인 Crinetics Pharmaceuticals, Inc.는 희귀 내분비 질환 및 내분비 관련 종양에 대한 새로운 치료법의 발견, 개발 및 상용화에 중점을 두고 있습니다. 이 회사의 주요 제품 후보는 경구용 선택적 비펩타이드 소마토스타틴 수용체 2형 작용제인 팔투소틴(paltusotine)으로 말단 비대증 치료를 위한 3상 시험이 진행 중입니다. 신경내분비종양과 관련된 카르시노이드 증후군 치료를 위한 2상 시험. 또한 선천성 부신 과형성증, 쿠싱병 등 과잉 ACTH로 인한 질병 치료를 위한 1상 연구를 완료한 부신피질자극호르몬(ACTH) 수용체에 길항하는 경구용 비펩티드 제품 후보인 CRN04894를 개발 중입니다. 또한 회사는 원발성 부갑상선 기능항진증, 악성종양의 체액성 고칼슘혈증, 기타 PTH 과잉 질환의 치료를 위한 부갑상선 호르몬(PTH) 수용체 길항제를 개발하고 있습니다. 상염색체 우성 다낭성 신장 질환 치료를 위한 연구용 경구용 소마토스타틴 수용체 3형 표적 비펩티드 작용제 확인; 그레이브스병 및 갑상선 안질환 치료를 위한 갑상선 자극 호르몬 수용체 길항제, 당뇨병 및 비만 치료를 위한 경구용 GLP-1 및 GIP 비펩타이드를 개발하고 있습니다. Crinetics Pharmaceuticals, Inc.는 2008년에 설립되었으며 캘리포니아주 샌디에이고에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
12명의 월스트리트 분석가가 Crinetics Pharmaceuticals 주식의 1년 목표 가격을 발표했습니다. CRNX 주가 목표 범위는 $35.00에서 $97.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 57.58달러에 도달할 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 20.8%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Crinetics Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:CRNX)는 2월 28일 수요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 회사는 해당 분기 EPS를 0.90달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(0.89달러)를 0.01달러 놓쳤습니다. Crinetics Pharmaceuticals는 52.93%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률과 4,223.27%의 마이너스 순마진을 기록했습니다. 회사의 매출은 전년 대비 100.0% 감소했습니다. 지난해 같은 기간 회사는 주당 순이익(0.84달러)을 기록했다.