Corvus의 공동 창립자이자 사장 겸 최고 경영자인 Richard A. Miller 박사는 “FDA의 Fast Track 지정은 재발 또는 내성 PTCL 환자에 대한 충족되지 않은 상당한 요구 사항을 강조합니다.”라고 말했습니다. “이러한 환자를 위한 현재 치료 옵션은 효능이 제한적이고 상당한 독성과 관련이 있으며 FDA에서 완전히 승인한 약물은 없습니다. T 세포 림프종을 치료하는 데 깊은 경험이 있는 시설의 연구원들은 소켈리티닙에 대한 강한 관심을 계속 보이고 있으며, 2024년 3분기에 PTCL에 대한 등록 3상 시험에 환자 등록을 시작할 예정입니다.”

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Corvus Pharmaceuticals(NASDAQ:CRVS) 주식소개 코버스 파마슈티컬스

임상 단계의 바이오제약 회사인 Corvus Pharmaceuticals, Inc.는 고형암, T세포 림프종, 자가면역, 알레르기 및 감염성 질환을 치료하기 위한 면역 조절제 제품 후보의 개발 및 상용화에 중점을 두고 있습니다. 주요 제품 후보는 인터루킨 2 유도성 T세포 키나제(ITK)의 선택적 공유 결합 억제제인 ​​소켈리티닙(CPI-818)으로, 말초 T세포 림프종, 고형 종양 및 아토피 피부염 치료를 위한 다중 센터 1/1b 임상 시험에 있습니다. 이 회사는 또한 전이성 신장 세포암 치료를 위한 2상 임상 시험에 있는 A2A 수용체의 경구 소분자 길항제인 시포라데난트(CPI-444)와 비소세포 폐암 및 두경부암 치료를 위한 1b 임상 시험에 있는 인간화 단일클론 항체인 무파돌리맙(CPI-006)을 개발하고 있습니다. 또한, 염증과 골수 억제를 차단하도록 설계된 항체인 CPI-182를 개발하고 있으며, 이는 조사적 신약 신청 가능 연구에 있으며, 섬유증을 예방하기 위한 아데노신 A2B 수용체 길항제인 CPI-935도 개발하고 있습니다.

수익전망

Corvus Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:CRVS)는 5월 6일 월요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 이 회사는 분기당 주당 수익($0.12)을 보고했으며, 합의 추정치($0.12)를 충족했습니다.