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Cyclacel Pharmaceuticals(NASDAQ:CYCC), 나스닥이 주식 표준 규정 준수를 회복하기 위한 연장을 승인했다고 발표
뉴저지주 버클리 하이츠, 2024년 10월 24일(GLOBE NEWSWIRE) — 혁신적인 암 치료제를 개발하는 바이오제약 회사인 Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ: CYCC, NASDAQ: CYCCP; “Cyclacel” 또는 “회사”)는 오늘 The Nasdaq Stock Market LLC(“Nasdaq”)로부터 Nasdaq 상장 규정 5550(b)(1)(이하 “자본 기준 규정”)에 따라 Nasdaq의 최소 주주 자본 요건을 다시 준수하도록 2024년 12월 24일까지 연장하는 서면 통지(이하 “통지”)를 받았다고 발표했습니다. 이 통지는 회사의 보통주가 Nasdaq에 상장되는 데 즉각적인 영향을 미치지 않습니다.
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앞서 언급한 내용에도 불구하고, 회사가 청문 패널이 부과한 마감일 또는 조건을 충족하거나 계속 상장을 위한 모든 해당 요건을 다시 준수할 수 있을 것이라는 보장은 없습니다. 또한, 나스닥 상장 및 청문 검토 위원회는 자체적으로 서면 결정이 발행된 후 45일 이내에 청문 패널 결정을 검토하기로 결정할 수 있습니다. 상장 위원회가 청문 패널의 결정을 검토하기로 결정하는 경우, 결정을 청문 패널에 확정, 수정, 뒤집기, 기각 또는 환송할 수 있습니다.
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Cyclacel Pharmaceuticals(NASDAQ:CYCC) 주식 정보 사이클라셀 파마슈티컬스
임상 단계의 바이오제약 회사인 Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.는 암 및 기타 증식성 질환 치료용 의약품을 개발합니다. 이 회사의 주요 제품에는 고형 종양 치료를 위한 1/2상 임상 시험이 진행 중인 사이클린 의존성 키나제 억제제(CDK)인 파드라시클립(fadraciclib)과 재발성 또는 불응성 만성 림프구성 백혈병 치료를 위한 베네토클락스와의 병용 요법이 포함됩니다. 폴로 유사 키나아제 억제제 프로그램인 Plogosertib은 진행성 백혈병 및 고형 종양 치료를 위한 1/2상 임상 시험이 진행 중입니다. 이 회사는 만성 림프구성 백혈병, 급성 골수성 백혈병, 골수이형성증후군 및 기타 진행성 백혈병을 포함한 혈액 악성 종양 환자를 대상으로 세 가지 시클라셀 의약품의 안전성과 효능을 임상적으로 평가하기 위해 텍사스대학교 MD 앤더슨 암센터와 임상 협력 계약을 체결했습니다. 이 회사는 1996년에 설립되었으며 뉴저지주 버클리 하이츠에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
2명의 분석가가 Cyclacel Pharmaceuticals 주식의 1년 목표 가격을 발표했습니다. CYCC 주가 목표 범위는 $21.00에서 $21.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 $21.00에 도달할 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 924.4%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:CYCC)는 3월 6일 월요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 해당 생명공학 회사는 이번 분기 주당 수익($9.00)을 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치($7.20)를 $1.80만큼 놓친 수치입니다.