2024 NASDAQ:CYTO 주가(Altamira Therapeutics) 알타미라 테라퓨틱스 주식 포어 나노입자에 대한 두 번째 임시 특허 신청을 제출

ryohwa
/ 1월 24, 2024

Altamira Therapeutics(NASDAQ:CYTO)는 암 치료에서 다양한 KRAS 돌연변이를 표적으로 하는 올리고포어 나노입자에 대한 두 번째 임시 특허 신청을 제출했습니다.

알타미라의 폴리 KRAS mut siRNA는 대장암, 비소세포폐암, 췌장암 세포주에서 KRAS 돌연변이의 최소 65~91%를 녹아웃시키는 것으로 나타났습니다.
KRAS 유발 암 치료를 위한 AM-401 나노입자에 대한 알타미라의 지적 재산을 강화할 것으로 예상되는 새로운 실험 데이터

해밀턴, 버뮤다, 2024년 1월 24일 — 간외 표적에 대한 효율적인 RNA 전달을 위한 나노입자 기반 기술을 제공하는 회사인 Altamira Therapeutics Ltd.(Nasdaq: CYTO)(“Altamira” 또는 “회사”)는 오늘 다음과 같이 발표했습니다. 회사의 OligoPhore™ 플랫폼과 단일 siRNA 서열인 폴리 KRAS mut 로 구성된 나노입자를 사용한 인간 암 치료에서 다양한 KRAS 돌연변이에 대한 광범위한 적용 범위를 제공하기 위해 미국 특허청(USPTO)에 두 번째 임시 특허 출원을 제출했습니다 . 나노입자는 Altamira에서 AM-401로 개발되었습니다.

두 번째 가출원에는 암세포주에서 광범위한 KRAS 돌연변이를 녹아웃시키는 폴리 KRAS mut siRNA 의 능력을 확인하는 시험관 내 데이터가 포함되어 있습니다. 이러한 돌연변이에는 G12C, G12V, G12D, G12R, G12A 및 A146T가 포함되며, 이는 췌관 선암종(PDAC)에서 보고된 KRAS 돌연변이의 90.9%, 대장암(CRC)에서 65.3%, 비소세포폐에서 80.0%를 차지합니다. 암(NSCLC). 1 이에 비해, 현재 승인된 소분자 억제제는 PDAC, CRC 및 NSCLC에서 각각 전체 KRAS 돌연변이의 1.7%, 7.1% 및 41.0%를 나타내는 단 하나의 KRAS 돌연변이(G12C)를 표적으로 합니다. 폴리 KRAS mut는 제한된 수의 돌연변이에 대해서만 테스트되었으므로 아직 테스트되지 않은 다른 돌연변이를 잠재적으로 녹아웃시킬 수 있습니다 .

Altamira Therapeutics(NASDAQ:CYTO) 관계자의 한마디

Altamira Therapeutics의 최고 책임자인 Covadonga Pañeda 박사 는 “우리는 가장 심각한 유형의 암을 유발하는 것으로 알려진 여러 KRAS 돌연변이를 녹아웃시키는 능력을 확인하는 폴리 KRAS mut siRNA에 대한 최신 데이터를 관찰하게 되어 매우 기쁩니다.”라고 말했습니다. 운영담당자. “ poly KRAS mut siRNA를 우리의 OligoPhore 플랫폼과 결합함으로써 우리는 종양으로의 전달을 지시하고 하나의 단일 화합물로 다양한 KRAS 돌연변이를 다룰 수 있습니다.

이 조합은 다양한 KRAS 돌연변이가 있는 암을 치료할 뿐만 아니라 이러한 종양이 소분자 KRAS 지시 요법에 덜 반응하게 만드는 탈출 메커니즘 중 일부를 해결하는 것을 목표로 합니다. 또한 AM-401은 건강한 조직에 영향을 주지 않고 종양에 영향을 받는 장기를 특이적으로 표적으로 삼기 때문에 소분자 억제제보다 내약성이 더 좋을 것으로 기대됩니다. 우리는 AM-401 프로그램을 발전시켜 임상의와 환자에게 KRAS 유발 암에 대한 포괄적인 치료 옵션을 제공하게 되어 기쁘게 생각합니다.”

Altamira Therapeutics(NASDAQ:CYTO)의 향후 계획

알타미라는 두 번째 임시 특허 신청을 통해 회사가 KRAS 유발 암 치료제 개발을 목표로 하는 AM-401 프로그램에 대한 지적 재산을 더욱 강화할 것으로 기대하고 있습니다. 이전의 시험관 내 및 생체 내 연구에서는 CRC 및 PDAC 세포에서 KRAS 표적 siRNA가 포함된 OligoPhore 나노입자의 효율적인 흡수, KRAS 발현의 강력한 억제, 종양 세포의 생존 능력 감소, 종양 성장 및 부피의 상당한 감소를 보여주었습니다. 2 중요한 것은 쥐 모델을 통해 OligoPhore 플랫폼이 종양 세포에 나노입자의 표적 전달을 유도하는 능력을 입증했다는 것입니다. 알타미라는 2025년에 FDA에 IND(임상시험용 신약) 신청을 신청하고 IND 승인 또는 1상 임상 시험 후에 프로그램과 협력할 계획입니다.

KRAS 유전자는 “켜기/끄기 스위치”처럼 세포 성장, 성숙, 이동 및 사멸을 제어하는 RAS 단백질 중 하나를 암호화합니다. 돌연변이를 통해 RAS 단백질은 지속적으로 활성화되어 암세포가 증식하여 체내로 퍼질 수 있습니다. KRAS의 돌연변이는 여러 암에서 나쁜 예후와 연관되어 있으며, 암의 시작과 유지에서 KRAS의 역할을 뒷받침하는 상당한 증거가 있습니다. KRAS의 돌연변이 형태는 NSCLC의 32%, CRC의 40%, PDAC의 85~90%를 포함하여 모든 인간 암의 1/5에서 발견됩니다.

미국 암학회(American Cancer Society)에 따르면, 미국에서는 이 세 가지 종양 유형에서만 매년 거의 150,000건의 새로운 KRAS 돌연변이 종양 사례가 진단됩니다. KRAS 돌연변이로 인해 전 세계적으로 연간 약 100만 명이 사망하는 것으로 추정됩니다. 삼

암에서 KRAS 돌연변이의 역할은 수십 년 동안 알려져 왔음에도 불구하고 치료적 개입을 위한 도전적인 목표로 남아 있습니다. KRAS는 부분적으로는 명백한 바인딩 사이트가 부족하기 때문에 오랫동안 다루기 힘든 것으로 간주되었습니다. 최근에야 FDA는 KRAS 유발 암에 대한 처음 두 가지 치료법인 소토라십과 아다그라십을 승인했습니다. 이 두 가지 소분자 억제제는 NSCLC 치료를 위한 G12C 돌연변이 KRAS의 두 소분자 억제제입니다.

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Altamira Therapeutics(NASDAQ:CYTO) 주식소개

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임상 및 상업 단계의 바이오제약 회사인 Altamira Therapeutics Ltd.는 스위스, 미국, 유럽 및 호주에서 충족되지 않은 다양한 의학적 요구를 해결하는 치료법 개발에 참여하고 있습니다. 이 회사는 작은 간섭 리보핵산이나 메신저 RNA와 같은 올리고뉴클레오티드를 표적 세포에 전달하기 위한 플랫폼인 OligoPhore/SemaPhore를 개발합니다. 상용 제품에는 공기 중 바이러스 및 알레르기 유발 물질로부터 개인을 보호하기 위한 약물 없는 비강 스프레이인 Bentrio가 포함됩니다.

이 회사는 또한 KRAS 유발 암 치료를 위한 AM-401을 개발하고 있습니다. 류마티스 관절염 치료용 AM-411; 현기증 치료를 위한 임상 2상 시험 중인 AM-125; 급성 내이 이명 치료를 위한 임상 3상 시험 중인 Keyzilen; 급성 내이 청력 상실 치료제로 임상 3상을 진행 중인 손수비(Sonsuvi)도 있다. 이 회사는 이전에 Auris Medical Holding Ltd.로 알려졌으며 2021년 7월에 Altamira Therapeutics Ltd.로 이름을 변경했습니다. 이 회사는 2003년에 설립되었으며 버뮤다 해밀턴에 본사를 두고 있습니다.