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Enanta Pharmaceuticals(NASDAQ:ENTA), 에난타 파마슈티컬스 Zelicapavir를 평가하는 소아과 최초 2상 연구의 긍정적인 최상위 결과 발표
매사추세츠 워터타운, 2024년 12월 9일 –( BUSINESS WIRE )– 바이러스학 및 면역학 적응증을 위한 소분자 약물을 만드는 임상 단계 생명공학 기업인 Enanta Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ENTA)는 오늘 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)에 걸린 28일에서 36개월 사이의 입원 및 비입원 아동에서 젤리카파비르를 평가하는 소아과 최초 2상 연구의 긍정적인 최상위 결과를 발표했습니다. 전체 풀링된 효능 집단에서 1차 및 2차 바이러스학 종결점에 대한 항바이러스 효과가 관찰되었습니다.
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바이러스학에 초점을 맞춘 연구 2부의 1차 종결점은 위약과 비교하여 5일차에 바이러스 부하가 1.4로그 감소하면서 뚜렷한 항바이러스 효과를 보였습니다. 또한 증상 발병 3일 이내에 무작위로 배정된 사전 지정된 하위 집단의 환자에서 빠르고 강력한 바이러스학적 효과가 관찰되었으며, 위약과 비교하여 5일차에 바이러스 부하가 1.2 log 감소했습니다. 이 연구는 또한 젤리카파비르가 이 소아 집단에서 유리한 안전 프로필을 보였고 잘 견디는 것으로 나타났습니다. 미국 식품의약국(FDA)에서 Fast Track 지정을 받은 젤리카파비르는 RSV에 대한 1일 1회 경구 치료제로 개발 중인 새로운 N-단백질 억제제입니다.
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Enanta Pharmaceuticals(NASDAQ:ENTA) 주식소개 에난타 파마슈티컬스
생명공학 회사인 Enanta Pharmaceuticals, Inc.는 바이러스 감염 및 간 질환 치료를 위한 소분자 약물을 발견하고 개발합니다. 이 회사의 제품 파이프라인은 B형 간염 바이러스(HBV)에 의한 만성 감염 치료를 위한 1b 임상 개발 단계에 있는 EDP-514, 호흡기 세포융합 바이러스 치료를 위한 2상 임상 개발 단계에 있는 EDP-938 및 EDP-323, 인간 코로나바이러스 치료를 위한 2상 임상 개발 단계에 있는 EDP-235, C형 간염 바이러스(HCV)에 의한 만성 감염 치료를 위해 시중에 출시된 Glecaprevir로 구성됩니다. 이 회사는 Abbott Laboratories와 협력 개발 및 라이선스 계약을 맺고 파리타프레비르 및 글리카프레비르를 포함한 HCV NS3 및 NS3/4A 프로테아제 억제제 화합물을 개발, 제조 및 상용화합니다. Enanta Pharmaceuticals, Inc.는 1995년에 설립되었으며 매사추세츠주 워터타운에 본사가 있습니다.
주가전망
6명의 주식 리서치 애널리스트가 Enanta Pharmaceuticals 주식에 대한 1년 목표 가격을 발표했습니다. 그들의 ENTA 주가 목표 가격은 $11.00에서 $27.00 사이입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 동안 $19.00에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 주식의 현재 가격에서 45.4% 상승할 가능성이 있음을 시사합니다.
수익전망
Enanta Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ENTA)는 5월 6일 월요일에 실적을 발표했습니다. 이 생명공학 회사는 분기당 주당 순이익($1.47)을 보고했으며, 합의 추정치($1.26)보다 $0.21 부족했습니다. 이 생명공학 회사는 분기 매출이 $1,705만 달러였고, 분석가 추정치는 $1,647만 달러였습니다. Enanta Pharmaceuticals의 순이익률은 180.76%, 지난 12개월 자본수익률은 64.85%로 마이너스였습니다.